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目的 探讨前列腺癌激肽释放酶3(KLK3)基因变异与前列腺癌病理学特征的相关性.方法 选取2014年2月-2017年3月在我院治疗的前列腺癌患者146例(病例组),按照年龄1:2匹配选取292例健康男性作为对照组,采用高分辨熔解曲线(HRM)对KLK3基因rs2735839位点进行基因分型,分析rs2735839位点与前列腺癌临床病理特征关系.结果 与rs2735839位点基因型AA相比,携带基因型AG和GG患前列腺癌的OR(95%CI)值分别为2.154(1.325~3.502)和2.235(1.242~4.021);与等位基因A相比,携带等位基因G患前列腺癌的OR(95%CI)值为1.526(1.150~2.204);rs2735839位点基因型与前列腺癌患者PSA、年龄和Gleason评分无关(P>0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者AG/GG比例为89.47%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者的67.14%,比较有统计学差异(P﹤0.05).结论 KLK3的SNP位点rs2735839与前列腺癌的病理学特征具有一定的相关性,值得进一步研究.

作者:李振国;林相国;吕建阳

来源:解放军预防医学杂志 2019 年 37卷 4期

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作者:
李振国;林相国;吕建阳
来源:
解放军预防医学杂志 2019 年 37卷 4期
标签:
前列腺癌激肽释放酶3 前列腺癌 高分辨熔解曲线 临床病理特征
目的 探讨前列腺癌激肽释放酶3(KLK3)基因变异与前列腺癌病理学特征的相关性.方法 选取2014年2月-2017年3月在我院治疗的前列腺癌患者146例(病例组),按照年龄1:2匹配选取292例健康男性作为对照组,采用高分辨熔解曲线(HRM)对KLK3基因rs2735839位点进行基因分型,分析rs2735839位点与前列腺癌临床病理特征关系.结果 与rs2735839位点基因型AA相比,携带基因型AG和GG患前列腺癌的OR(95%CI)值分别为2.154(1.325~3.502)和2.235(1.242~4.021);与等位基因A相比,携带等位基因G患前列腺癌的OR(95%CI)值为1.526(1.150~2.204);rs2735839位点基因型与前列腺癌患者PSA、年龄和Gleason评分无关(P>0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者AG/GG比例为89.47%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者的67.14%,比较有统计学差异(P﹤0.05).结论 KLK3的SNP位点rs2735839与前列腺癌的病理学特征具有一定的相关性,值得进一步研究.