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目的探讨严重急性呼吸综合征(SARS)病理学改变和超微结构特点及其与临床病程的关系.方法应用光镜、组织化学、透射电镜、免疫组化和间接免疫荧光法对病程为3~5周的4例中晚期SARS死亡病例多器官穿刺组织(肺脏、心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胰腺、胃)进行研究.结果 SARS死亡病例肺部病理改变以肺泡间质纤维增生和肺泡早期纤维化等机化性肺炎表现为主要特征,同时有弥漫性肺泡损伤和脱屑性肺炎改变.脾脏内CD3和CD20阳性淋巴细胞减少,CD68阳性的组织细胞和S-100阳性的树突状细胞增多.骨髓粒细胞系统增生减退.在肺泡Ⅱ型上皮细胞、血管内皮细胞和脾脏淋巴细胞胞质内可见多种类型的冠状病毒样颗粒,大小均为60~220nm,有包膜,表面似有纤突样结构,以具有同心圆外膜、低电子密度核心的A型病毒颗粒和具有高电子密度核心的C型病毒颗粒为多见.间接免疫荧光法血清检测4例病人SARS病毒IgGAb均呈明确阳性反应.结论 SARS是由新型冠状病毒引起的急性呼吸道传染病,主要靶器官是肺脏和免疫器官.SARS不同病程死亡病人的肺部病理学改变有不同的特征.

作者:李宁;王巍;陈红兵;余琦;王一平;徐燕杰;韩永;宋晶莹;王德文;王翠娥;陆江阳

来源:解放军医学杂志 2003 年 28卷 10期

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作者:
李宁;王巍;陈红兵;余琦;王一平;徐燕杰;韩永;宋晶莹;王德文;王翠娥;陆江阳
来源:
解放军医学杂志 2003 年 28卷 10期
标签:
严重急性呼吸综合征(SARS) 病理学 冠状病毒
目的探讨严重急性呼吸综合征(SARS)病理学改变和超微结构特点及其与临床病程的关系.方法应用光镜、组织化学、透射电镜、免疫组化和间接免疫荧光法对病程为3~5周的4例中晚期SARS死亡病例多器官穿刺组织(肺脏、心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胰腺、胃)进行研究.结果 SARS死亡病例肺部病理改变以肺泡间质纤维增生和肺泡早期纤维化等机化性肺炎表现为主要特征,同时有弥漫性肺泡损伤和脱屑性肺炎改变.脾脏内CD3和CD20阳性淋巴细胞减少,CD68阳性的组织细胞和S-100阳性的树突状细胞增多.骨髓粒细胞系统增生减退.在肺泡Ⅱ型上皮细胞、血管内皮细胞和脾脏淋巴细胞胞质内可见多种类型的冠状病毒样颗粒,大小均为60~220nm,有包膜,表面似有纤突样结构,以具有同心圆外膜、低电子密度核心的A型病毒颗粒和具有高电子密度核心的C型病毒颗粒为多见.间接免疫荧光法血清检测4例病人SARS病毒IgGAb均呈明确阳性反应.结论 SARS是由新型冠状病毒引起的急性呼吸道传染病,主要靶器官是肺脏和免疫器官.SARS不同病程死亡病人的肺部病理学改变有不同的特征.