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目的:探究苯甲酰新乌头原碱(BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响.方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组、BMA(0.1、0.5、1、10、100μmoL)组,24 h后用CCK8测定各组光密度(A),根据A值计算出半数抑制质量浓度(IC50);根据所测IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组、阴性对照组、BMA(4、6、8μmoL)各组,作用12~48 h,用CCK8测定不同作用时间下各组RPMI8226细胞A值,计算出各组增殖抑制率;根据BMA对RMPI8226增殖抑制率的影响规律再设空白对照组、BMA(4、8μmoL)组,作用24、48 h,用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率.结果:作用24 h后,各组BMA换算成质量浓度,在13~13000 ng/mL(即1~10μmoL)质量浓度,各组A值随药物质量浓度的增加而减少,P<0.05,其IC50质量浓度为1040 ng/mL;作用12~48 h,各组细胞增殖抑制率随加入的BMA的增加、作用时间的增加而增加,各组P<0.05;作用24、48 h后各组细胞凋亡率随加入BMA的增加、作用的增加而增大,各组P<0.05.结论:BMA能抑制RPMI8226增殖并使其凋亡.

作者:马凤鸣;于天启

来源:暨南大学学报(自然科学与医学版) 2018 年 39卷 6期

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作者:
马凤鸣;于天启
来源:
暨南大学学报(自然科学与医学版) 2018 年 39卷 6期
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苯甲酰新乌头原碱 骨髓瘤细胞8226 增殖 凋亡
目的:探究苯甲酰新乌头原碱(BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响.方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组、BMA(0.1、0.5、1、10、100μmoL)组,24 h后用CCK8测定各组光密度(A),根据A值计算出半数抑制质量浓度(IC50);根据所测IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组、阴性对照组、BMA(4、6、8μmoL)各组,作用12~48 h,用CCK8测定不同作用时间下各组RPMI8226细胞A值,计算出各组增殖抑制率;根据BMA对RMPI8226增殖抑制率的影响规律再设空白对照组、BMA(4、8μmoL)组,作用24、48 h,用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率.结果:作用24 h后,各组BMA换算成质量浓度,在13~13000 ng/mL(即1~10μmoL)质量浓度,各组A值随药物质量浓度的增加而减少,P<0.05,其IC50质量浓度为1040 ng/mL;作用12~48 h,各组细胞增殖抑制率随加入的BMA的增加、作用时间的增加而增加,各组P<0.05;作用24、48 h后各组细胞凋亡率随加入BMA的增加、作用的增加而增大,各组P<0.05.结论:BMA能抑制RPMI8226增殖并使其凋亡.