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目的 探讨伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌的安全性和有效性.方法 将64例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和实验组,每组32例.对照组给予常规放射治疗,实验组在此基础上再给予伊立替康/顺铂同步化疗.比较2组的肿瘤控制或消退、肿瘤细胞增殖或凋亡情况以及毒副作用.结果 实验组的局部控制率为84.38%,明显高于对照组的62.50% (P<0.05);实验组肿瘤体积消退50%所需的时间(T50)为(10.41±3.05)d,明显短于对照组的(14.85±3.20) d(P<0.05);实验组治疗后的PCNA水平明显低于对照组(P<0.05);实验组治疗后的A-LI水平明显高于对照组(P<0.05);实验组的迟发性腹泻、恶心、呕吐的发生率高于对照组(P<0.05),其他毒副作用相当.结论 伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌可提高肿瘤局部控制率,促进癌细胞凋亡和肿瘤消退,且不会明显增加毒副反应.

作者:赵林;张春林

来源:实用临床医药杂志 2013 年 17卷 21期

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作者:
赵林;张春林
来源:
实用临床医药杂志 2013 年 17卷 21期
标签:
宫颈癌 伊立替康 顺铂 同步放化疗 cervical cancer irinotecan cisplatin concurrent chemotherapy
目的 探讨伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌的安全性和有效性.方法 将64例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和实验组,每组32例.对照组给予常规放射治疗,实验组在此基础上再给予伊立替康/顺铂同步化疗.比较2组的肿瘤控制或消退、肿瘤细胞增殖或凋亡情况以及毒副作用.结果 实验组的局部控制率为84.38%,明显高于对照组的62.50% (P<0.05);实验组肿瘤体积消退50%所需的时间(T50)为(10.41±3.05)d,明显短于对照组的(14.85±3.20) d(P<0.05);实验组治疗后的PCNA水平明显低于对照组(P<0.05);实验组治疗后的A-LI水平明显高于对照组(P<0.05);实验组的迟发性腹泻、恶心、呕吐的发生率高于对照组(P<0.05),其他毒副作用相当.结论 伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌可提高肿瘤局部控制率,促进癌细胞凋亡和肿瘤消退,且不会明显增加毒副反应.