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目的:评估血清乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)作为生物标志物预测聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎患者(CHB)持续病毒学应答(SVR)的临床价值。方法57例CHB患者经PEG-IFNα-2a治疗48周后再随访24周。定期检测患者不同时期的HBsAg。结果基线时SVR的阳性预测因素为低水平的HBsAg(3.72 log10 IU/mL ,P=0.032)和乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)(3.96 log10 IU/mL ,P=0.035)。治疗48周时获得SVR的患者 HBsAg减少量明显高于无应答者(P=0.005);治疗12周时,HBV-DNA减少量大于或等于2 log10 IU/mL且伴 HBsAg下降对SVR的阳性预测值(PPV )为80%(95% CI:51.91%~95.43%),而 HBV-DNA减少量小于2 log10 IU/mL且 HBsAg无降低则对SVR的阴性预测值(NPV)为85.71%(95% CI:42.23%~97.63%)。结论血清HBsAg定量联合 HBV-DNA检测在PEG-IFNα-2a治疗早期即可有效预测CHB患者的SVR。

作者:黄伟平;徐春雪

来源:检验医学与临床 2014 年 16期

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作者:
黄伟平;徐春雪
来源:
检验医学与临床 2014 年 16期
标签:
慢性乙型肝炎 乙型肝炎病毒表面抗原 聚乙二醇干扰素α-2a 抗病毒治疗
目的:评估血清乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)作为生物标志物预测聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎患者(CHB)持续病毒学应答(SVR)的临床价值。方法57例CHB患者经PEG-IFNα-2a治疗48周后再随访24周。定期检测患者不同时期的HBsAg。结果基线时SVR的阳性预测因素为低水平的HBsAg(3.72 log10 IU/mL ,P=0.032)和乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)(3.96 log10 IU/mL ,P=0.035)。治疗48周时获得SVR的患者 HBsAg减少量明显高于无应答者(P=0.005);治疗12周时,HBV-DNA减少量大于或等于2 log10 IU/mL且伴 HBsAg下降对SVR的阳性预测值(PPV )为80%(95% CI:51.91%~95.43%),而 HBV-DNA减少量小于2 log10 IU/mL且 HBsAg无降低则对SVR的阴性预测值(NPV)为85.71%(95% CI:42.23%~97.63%)。结论血清HBsAg定量联合 HBV-DNA检测在PEG-IFNα-2a治疗早期即可有效预测CHB患者的SVR。