目的:研究HPV6b L1病毒样颗粒(VLP)治疗儿童喉乳头状瘤(JLP)的安全性和免疫原性.方法:应用基因工程制备的HPV6b L1VLP 5、10、25μg3种剂量递增方法对10例严重复发性JLP患儿进行免疫接种,记录不良反应及行血、尿常规和生化检测,ELISA法检测血清特异性HPV6b L1VLP抗体,对7例患儿进行迟发性超敏反应(DTH)试验,纤维喉镜随访观察喉部病变情况.结果:接种后患儿无局部和全身不良反应,血清均能产生特异性的中和抗体,接种前3天和3种剂量完成后及开始治疗1年后的血清抗体吸收度A均值分别为0.110±0.035,0.310±0.012,0.587±0.012,0.752士0.019,0.772±0.013.第1剂量完成后与接种前3天A均值比较,第2剂量与第1剂量完成后比较,第3剂量与第2剂量完成后比较,接种1年后与对照组比较,各组间差异均有统计学意义(均P＜0.01).7例行DTH试验的患儿均呈阳性反应.经免疫治疗后的10例患儿未见复发.结论:HPV6b L1VLP对JLP具有安全性和免疫原性,可成为防治JLP的有效疫苗.
作者：陈波蓓；赵孔南；刘晓松；许燕；项松洁；杨继红；陈小芳
来源：临床耳鼻咽喉科杂志 2004 年 18卷 9期
