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目的研究新生儿时期分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)细胞数量的变化及细菌脂多糖(LPS)刺激的变化特点.方法采用96孔微板进行末梢全血的酶联免疫斑点(ELISPOT)检测TNF-α分泌细胞.结果5日龄足月新生儿及33周早产儿TNF-α分泌细胞数与成人比较差异无显著性;每毫升全血足月新生儿及早产儿TNF-α分泌细胞数[(6.48±3.04)×105/ml、(6.64±2.14)×105/ml]显著多于成人[(3.08±1.12)×105/ml].出生1 d内TNF-α分泌细胞数[(0.98±0.52/100 WBC]低于5日龄足月新生儿[(4.71±1.74)/100 WBC].体外LPS(1、10、100ng/ml)刺激使成人及新生儿TNF-α分泌细胞数增加.抗CD14单克隆抗体抑制成人和新生儿LPS所导致的TNF-α分泌细胞增加.结论足月新生儿及33周早产儿TNF-α分泌细胞已经基本发育成熟,并对LPS刺激敏感;足月新生儿及33周早产儿单位体积全血TNF-α分泌细胞数明显多于成人;新生儿生后1 d内存在TNF-α分泌细胞抑制.

作者:王晓川;郭履赒

来源:临床儿科杂志 2004 年 22卷 9期

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作者:
王晓川;郭履赒
来源:
临床儿科杂志 2004 年 22卷 9期
标签:
足月新生儿 早产儿 肿瘤坏死因子
目的研究新生儿时期分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)细胞数量的变化及细菌脂多糖(LPS)刺激的变化特点.方法采用96孔微板进行末梢全血的酶联免疫斑点(ELISPOT)检测TNF-α分泌细胞.结果5日龄足月新生儿及33周早产儿TNF-α分泌细胞数与成人比较差异无显著性;每毫升全血足月新生儿及早产儿TNF-α分泌细胞数[(6.48±3.04)×105/ml、(6.64±2.14)×105/ml]显著多于成人[(3.08±1.12)×105/ml].出生1 d内TNF-α分泌细胞数[(0.98±0.52/100 WBC]低于5日龄足月新生儿[(4.71±1.74)/100 WBC].体外LPS(1、10、100ng/ml)刺激使成人及新生儿TNF-α分泌细胞数增加.抗CD14单克隆抗体抑制成人和新生儿LPS所导致的TNF-α分泌细胞增加.结论足月新生儿及33周早产儿TNF-α分泌细胞已经基本发育成熟,并对LPS刺激敏感;足月新生儿及33周早产儿单位体积全血TNF-α分泌细胞数明显多于成人;新生儿生后1 d内存在TNF-α分泌细胞抑制.