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目的为探索胎儿时期肺循环的调节机制,了解血管活性肽-人类尾加压素Ⅱ( hUⅡ)在胎儿肺脏中 的表达情况.方法随机收集 10例不同胎龄人工流产胎儿肺组织,常规福尔马林固定,石蜡包埋切片后用免疫组织化学技术,观察 hU Ⅱ在肺组织中的表达.结果在胎龄 12~ 15周的胎儿肺脏中,血管数目很少,免疫组化显示在血管组织中未见到免疫活性 hU Ⅱ阳性表达,免疫活性 hU Ⅱ在肺内支气管和细支气管的上皮中分布广泛;在胎龄 18~ 25周的肺脏中,免疫活性 hU Ⅱ表达显著减少,只在大型肺血管内皮和肺内支气管的上皮中表达.结论 hU Ⅱ可能在人类肺脏的发生、分化过程中起一定的作用.

作者:丛柏林;张春雨;杜军保;唐朝枢

来源:临床儿科杂志 2005 年 23卷 3期

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作者:
丛柏林;张春雨;杜军保;唐朝枢
来源:
临床儿科杂志 2005 年 23卷 3期
标签:
人类尾加压素 胎儿 免疫组化
目的为探索胎儿时期肺循环的调节机制,了解血管活性肽-人类尾加压素Ⅱ( hUⅡ)在胎儿肺脏中 的表达情况.方法随机收集 10例不同胎龄人工流产胎儿肺组织,常规福尔马林固定,石蜡包埋切片后用免疫组织化学技术,观察 hU Ⅱ在肺组织中的表达.结果在胎龄 12~ 15周的胎儿肺脏中,血管数目很少,免疫组化显示在血管组织中未见到免疫活性 hU Ⅱ阳性表达,免疫活性 hU Ⅱ在肺内支气管和细支气管的上皮中分布广泛;在胎龄 18~ 25周的肺脏中,免疫活性 hU Ⅱ表达显著减少,只在大型肺血管内皮和肺内支气管的上皮中表达.结论 hU Ⅱ可能在人类肺脏的发生、分化过程中起一定的作用.