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目的:寻求建立小鼠肺纤维化模型的改良方案。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为单次和多次注射模型组。单次注射模型组分为博莱霉素100、150、200 mg/kg组及对照组1;多次注射模型组分为博莱霉素50 mg/kg组及对照组2。取小鼠肺组织行病理检查,免疫组化检测肺Ⅰ型胶原蛋白、TGF-β1和α-SMA的表达。结果在单次注射模型组中,100、150、200 mg/kg组的肺泡炎均于第2周达峰(P<0.01);肺纤维化分别在第2、4、4周达峰(P<0.01)。在多次注射模型组中,50 mg/kg组肺泡炎和肺纤维化均在第10周达峰(P<0.05)。TGF-β1和α-SMA在肺泡炎和纤维化部位表达明显增加。结论尾静脉单次注射博莱霉素200 mg/kg可有效诱导肺纤维化,复制一个相对稳定的肺纤维化模型。

作者:肖强;郑晓滨;刘香;邬伟明;黄瑾

来源:临床肺科杂志 2015 年 2期

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作者:
肖强;郑晓滨;刘香;邬伟明;黄瑾
来源:
临床肺科杂志 2015 年 2期
标签:
肺纤维化 博莱霉素 模型 静脉注射 巨噬细胞 pulmonary fibrosis bleomycin model intravenous phagocytes
目的:寻求建立小鼠肺纤维化模型的改良方案。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为单次和多次注射模型组。单次注射模型组分为博莱霉素100、150、200 mg/kg组及对照组1;多次注射模型组分为博莱霉素50 mg/kg组及对照组2。取小鼠肺组织行病理检查,免疫组化检测肺Ⅰ型胶原蛋白、TGF-β1和α-SMA的表达。结果在单次注射模型组中,100、150、200 mg/kg组的肺泡炎均于第2周达峰(P<0.01);肺纤维化分别在第2、4、4周达峰(P<0.01)。在多次注射模型组中,50 mg/kg组肺泡炎和肺纤维化均在第10周达峰(P<0.05)。TGF-β1和α-SMA在肺泡炎和纤维化部位表达明显增加。结论尾静脉单次注射博莱霉素200 mg/kg可有效诱导肺纤维化,复制一个相对稳定的肺纤维化模型。