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目的 探讨结肠癌病灶最大标准化摄取值(SUVmax)与KRAS基因突变及患者临床特征的关系.方法 回顾性分析45例术后病理证实为结肠癌患者的PET/CT资料,分别按患者年龄、性别、病灶部位、TNM分期、病理类型及组织分化程度、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、KRAS基因突变状态进行分组,分析各组间SUVmax值差异有无统计学意义.结果 KRAS突变率33.3% (15/45),KRAS突变组SUVmax(16.9±14.1)高于野生组(13.0±9.8),差异具有统计学意义(P<0.05).KRAS突变与性别、年龄、病变部位、肿瘤长径、病理类型、组织分化程度、AJCC分期无明显相关(P>0.05).SUVmax与患者性别和年龄、病灶部位、病理类型、CA199、CA125无明显相关(P>0.05),与病灶的长径、TNM分期、AJCC分期、组织学分化程度、CEA有关(P<0.05).结论 结肠癌SUVmax偏高可能与KRAS突变有一定关系,SUVmax也可能与病灶增殖及侵袭能力有关.

作者:刘亮;杨丽;黄劲柏;邱大胜

来源:临床放射学杂志 2018 年 37卷 5期

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作者:
刘亮;杨丽;黄劲柏;邱大胜
来源:
临床放射学杂志 2018 年 37卷 5期
标签:
结肠癌 KRAS基因 正电子发射 计算机断层扫描 最大标准化摄取值
目的 探讨结肠癌病灶最大标准化摄取值(SUVmax)与KRAS基因突变及患者临床特征的关系.方法 回顾性分析45例术后病理证实为结肠癌患者的PET/CT资料,分别按患者年龄、性别、病灶部位、TNM分期、病理类型及组织分化程度、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、KRAS基因突变状态进行分组,分析各组间SUVmax值差异有无统计学意义.结果 KRAS突变率33.3% (15/45),KRAS突变组SUVmax(16.9±14.1)高于野生组(13.0±9.8),差异具有统计学意义(P<0.05).KRAS突变与性别、年龄、病变部位、肿瘤长径、病理类型、组织分化程度、AJCC分期无明显相关(P>0.05).SUVmax与患者性别和年龄、病灶部位、病理类型、CA199、CA125无明显相关(P>0.05),与病灶的长径、TNM分期、AJCC分期、组织学分化程度、CEA有关(P<0.05).结论 结肠癌SUVmax偏高可能与KRAS突变有一定关系,SUVmax也可能与病灶增殖及侵袭能力有关.