目的 通过简单易行的方法制备高性能钆掺杂碳纳米点(Gd-CDs),通过与临床使用的钆喷酸葡胺对比剂作对比,探讨Gd-CDs作为新型MR对比剂的可行性.方法 以精氨酸和钆喷酸葡胺为原料,在200℃反应1.5 h,一步无溶剂法合成Gd-CDs.对Gd-CDs的粒径、形貌、组分和稳定性进行表征分析;通过MTS法测得不同浓度Gd-CDs对786-O肾癌细胞以及HK-2肾小管上皮细胞毒性;以Gd-CDs为实验组,钆喷酸葡胺为对照组,进行T,弛豫效率、小鼠MR成像和体内分布特性对比分析.通过检测注射后不同时间点小鼠血液的MR信号,计算对比剂的血液半衰期.通过血生化和组织病理进行毒性分析.采用单因素方差分析和两样本t检验进行数据分析.结果 制得的Gd-CDs水溶性好,粒径均一,平均尺寸为5.38 nm.Gd-CDs可明显缩短T1弛豫时间,在T1WI中产生阳性高信号,T1弛豫效率为6.26 mM-1s-1,高于钆喷酸葡胺(4.49 mM-1s-1).在常温下放置1个月及在较宽的pH值(pH=4～10)范围内,其MR成像性能仍相对稳定.小鼠MR成像显示,相同条件下Gd-CDs较钆喷酸葡胺产生更强的对比增强(P＞0.05),增强效果至少持续6 h,血液半衰期是钆喷酸葡胺的3.2倍.纳米粒子在肌肉、心、肝和脑等主要器官中几乎无积累,经泌尿系统排泄,在成像所用的浓度下对细胞及组织无明显毒性.结论 通过无溶剂绿色合成方
作者：于娜娜；王佳丽；徐凯；韩翠平
来源：临床放射学杂志 2023 年 42卷 1期
