目的 研究特异性下调LKB1的表达对肝癌细胞系SK-hep-1迁移侵袭能力的影响.方法 Real-time PCR和Western B1ot检测人肝癌细胞株和人正常肝细胞HL7702中LKB1表达情况.设计并合成LKB1特异性双链小干扰RNA(LKB1-siRNA),转染到高表达LKB1的人肝癌细胞株SK-hep-1中靶向沉默LKB1基因表达,并设置阴性对照组(NC组).Real-time PCR和WesternBlot检测LKB1基因的mRNA水平与蛋白表达水平的变化.利用CCK-8法检测肝癌细胞增殖能力.通过体外Transwell小室基质侵袭和迁移实验,观察LKB1表达沉默后对人肝癌细胞株SK-hep-1侵袭迁移能力的影响.计量资料两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与正常人肝细胞HL7702相比,LKB1基因和蛋白在人肝癌细胞SK-hep-1中高表达(P值均＜0.05).与NC组相比,siLKB1-1处理组SK-hep-1细胞中的LKB1基因和蛋白表达均明显降低(P值均＜0.05).与NC组相比,siLKB1-1转染的SK-hep-1细胞增殖速度明显加快、侵袭和迁移能力明显增强(1.393±0.022 vs 1.128±0.032、147±19 vs 83±21、113±13 vs 75 ±17;t值分别为15.313、14.879、8.791;P值均＜0.001).结论 LKB1有可能参与抑制肝癌增殖、侵袭迁移的过程并影响肝癌的预后.

作者：沙亮；何剑波；李科志；陈闯；黄山；赵荫农；连芳；邬国斌

来源：临床肝胆病杂志 2017 年 33卷 5期