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目的 探究清热解毒凉血方对慢加急性肝衰竭(ACLF)小鼠模型的作用机制.方法 将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组(n=6)、中药组(n=6)、西药组(n=6)和模型组(n=18).除正常组外,其他组均腹腔注射10%CCl4,3次/周,共8周,于最后一次给予LPS 0.5 mg/kg联合D-gal 400 mg/kg.模型组给予D-gal后于3 h、12 h、24 h分别处死小鼠,每次6只.中药组及西药组在小鼠腹腔注射10%CCl44周后,开始灌胃中药/西药,持续4周,予D-gal后3 h处死小鼠,同时处死正常组小鼠.检测血清ALT、AST以及炎症因子[粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、TNF、IFN、单核细胞趋化因子(MCP)1、IL];HE及天狼猩红染色观察肝组织病理变化;免疫荧光法观察F4/80、CD11b;免疫组化法观察髓过氧化物酶(MPO)的表达;Western Blot测定CD44、黏附分子(ICAM)1、高迁移率族蛋白(HMGB)1的表达情况.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验.结果 与正常组相比,模型组-3h ALT、AST水平明显升高(χ2值分别为51.41、71、71.22,P值均<0.001);与模型组-3h相比,中药组小鼠血清中IL-17A升高明显(P<0.01),TNFα、GM-CSF、IL-10、IL-1β、MCP-1、IFNγ表达均降低(P值均<0.05).与模型组相比,西药组小鼠血清中GM-CSF、IFNγ、IFNβ均降低(P值均<0.0

作者:王开霞;郑超;张景豪;朱晓骏;王宣;孔晓妮;高月求;孙学华

来源:临床肝胆病杂志 2019 年 35卷 12期

知识库介绍

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王开霞;郑超;张景豪;朱晓骏;王宣;孔晓妮;高月求;孙学华
来源:
临床肝胆病杂志 2019 年 35卷 12期
标签:
慢加急性肝功能衰竭 清热解毒凉血方 小鼠,近交C57BL 模型,动物
目的 探究清热解毒凉血方对慢加急性肝衰竭(ACLF)小鼠模型的作用机制.方法 将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组(n=6)、中药组(n=6)、西药组(n=6)和模型组(n=18).除正常组外,其他组均腹腔注射10%CCl4,3次/周,共8周,于最后一次给予LPS 0.5 mg/kg联合D-gal 400 mg/kg.模型组给予D-gal后于3 h、12 h、24 h分别处死小鼠,每次6只.中药组及西药组在小鼠腹腔注射10%CCl44周后,开始灌胃中药/西药,持续4周,予D-gal后3 h处死小鼠,同时处死正常组小鼠.检测血清ALT、AST以及炎症因子[粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、TNF、IFN、单核细胞趋化因子(MCP)1、IL];HE及天狼猩红染色观察肝组织病理变化;免疫荧光法观察F4/80、CD11b;免疫组化法观察髓过氧化物酶(MPO)的表达;Western Blot测定CD44、黏附分子(ICAM)1、高迁移率族蛋白(HMGB)1的表达情况.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验.结果 与正常组相比,模型组-3h ALT、AST水平明显升高(χ2值分别为51.41、71、71.22,P值均<0.001);与模型组-3h相比,中药组小鼠血清中IL-17A升高明显(P<0.01),TNFα、GM-CSF、IL-10、IL-1β、MCP-1、IFNγ表达均降低(P值均<0.05).与模型组相比,西药组小鼠血清中GM-CSF、IFNγ、IFNβ均降低(P值均<0.0