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目的:探讨 PI3K 抑制剂对三阴性人乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用及其与 PI3K/ Akt 信号转导关系。方法采用 MTT 法测定三阴性乳腺癌细胞系 MBA - MB -231及其多药耐药细胞株 MBA - MB -231/ ADR 对经典化疗药物阿霉素的半数抑制浓度(IC50),以及 MBA - MB -231/ ADR 细胞株在 PI3K 抑制剂 LY294002给药前后对阿霉素的敏感性差异。Western Blot 检测 MDA - MB -231/ ADR 细胞株 LY294002给药前后,P - Akt、Akt、IκBα、NF -κB、P - gp 和cleaved - caspase -3表达水平差异。结果①MBA - MB -231和耐药细胞株 MBA - MB -231/ ADR 对阿霉素的 IC50分别为(0.36±0.03)μmol/ L 和(16.77±1.57)μmol/ L,耐药倍数为46.58倍。②LY294002给药后,耐药细胞株 MBA -MB -231/ ADR 对阿霉素的 IC50降至(2.59±0.07)μmol/ L,耐药倍数降至6.475,对药物敏感性显著增加。③耐药细胞株 MBA - MB -231/ ADR 中 PI3K/ Akt 和 NF -κB 通路被激活,细胞耐药相关蛋白 P - gp 处于高表达水平;LY294002处理之后,MBA - MB -231/ ADR 细胞中 PI3K/ Akt 和 NF -κB 通路被抑制,P - gp 表达水平下调,细胞凋亡相关的 cleaved- caspase -3表达上调。结论 PI3K 抑制剂 LY294002能有效逆转耐药细胞株 MBA - MB -231

作者:林思园;张利华;李想娣

来源:临床和实验医学杂志 2015 年 1期

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作者:
林思园;张利华;李想娣
来源:
临床和实验医学杂志 2015 年 1期
标签:
乳腺癌 PI3K/Akt通路 多药耐药 逆转 Breast cancer PI3K Inhibitor PI3K/ Akt pathway Multidrug resistance Reversal effect
目的:探讨 PI3K 抑制剂对三阴性人乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用及其与 PI3K/ Akt 信号转导关系。方法采用 MTT 法测定三阴性乳腺癌细胞系 MBA - MB -231及其多药耐药细胞株 MBA - MB -231/ ADR 对经典化疗药物阿霉素的半数抑制浓度(IC50),以及 MBA - MB -231/ ADR 细胞株在 PI3K 抑制剂 LY294002给药前后对阿霉素的敏感性差异。Western Blot 检测 MDA - MB -231/ ADR 细胞株 LY294002给药前后,P - Akt、Akt、IκBα、NF -κB、P - gp 和cleaved - caspase -3表达水平差异。结果①MBA - MB -231和耐药细胞株 MBA - MB -231/ ADR 对阿霉素的 IC50分别为(0.36±0.03)μmol/ L 和(16.77±1.57)μmol/ L,耐药倍数为46.58倍。②LY294002给药后,耐药细胞株 MBA -MB -231/ ADR 对阿霉素的 IC50降至(2.59±0.07)μmol/ L,耐药倍数降至6.475,对药物敏感性显著增加。③耐药细胞株 MBA - MB -231/ ADR 中 PI3K/ Akt 和 NF -κB 通路被激活,细胞耐药相关蛋白 P - gp 处于高表达水平;LY294002处理之后,MBA - MB -231/ ADR 细胞中 PI3K/ Akt 和 NF -κB 通路被抑制,P - gp 表达水平下调,细胞凋亡相关的 cleaved- caspase -3表达上调。结论 PI3K 抑制剂 LY294002能有效逆转耐药细胞株 MBA - MB -231