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目的 观察姜黄素(Curc)与顺铂(CDDP)协同对T24膀胱癌细胞增殖、迁移抑制作用,并探讨其作用机制.方法 姜黄素(Curc,15μM)和化疗药物顺铂(CDDP,0.4μM)单独使用或者联合使用处理T24膀胱癌细胞.对照组中加入不含任何干预剂的培养液.用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和平板克隆形成实验检测Curc和CDDP对T24细胞增殖抑制作用及半数抑制浓度(IC50);采用细胞划痕和穿透小室(transwell)侵袭实验检测姜黄素联合顺铂对T24细胞迁移的影响;采用免疫印迹试验(Western blotting)检测T24细胞中金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、神经钙粘蛋白(N-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白的表达.结果 与对照组相比,姜黄素组和顺铂组均能够明显降低T24细胞的增殖和迁移能力,并可降低MMP-2、N-Cadherin、Vimentin蛋白的表达以及提高TIMP-2蛋白的表达.姜黄素和顺铂联合组可协同减弱T24细胞的增殖和迁移能力,使得IC50提高3.4倍(P<0.05),以及协同降低MMP-2、N-Cadherin、Vimentin蛋白的表达以及提高TIMP-2蛋白的表达.结论 姜黄素联合顺铂可协同降低T24膀胱癌细胞的增殖迁移侵袭能力.

作者:陈欢;朱佳斌;赵晓瑾;董传江;董自强

来源:临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 11期

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作者:
陈欢;朱佳斌;赵晓瑾;董传江;董自强
来源:
临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 11期
标签:
T24膀胱癌细胞 姜黄素 顺铂 细胞增殖 细胞迁移
目的 观察姜黄素(Curc)与顺铂(CDDP)协同对T24膀胱癌细胞增殖、迁移抑制作用,并探讨其作用机制.方法 姜黄素(Curc,15μM)和化疗药物顺铂(CDDP,0.4μM)单独使用或者联合使用处理T24膀胱癌细胞.对照组中加入不含任何干预剂的培养液.用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和平板克隆形成实验检测Curc和CDDP对T24细胞增殖抑制作用及半数抑制浓度(IC50);采用细胞划痕和穿透小室(transwell)侵袭实验检测姜黄素联合顺铂对T24细胞迁移的影响;采用免疫印迹试验(Western blotting)检测T24细胞中金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、神经钙粘蛋白(N-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白的表达.结果 与对照组相比,姜黄素组和顺铂组均能够明显降低T24细胞的增殖和迁移能力,并可降低MMP-2、N-Cadherin、Vimentin蛋白的表达以及提高TIMP-2蛋白的表达.姜黄素和顺铂联合组可协同减弱T24细胞的增殖和迁移能力,使得IC50提高3.4倍(P<0.05),以及协同降低MMP-2、N-Cadherin、Vimentin蛋白的表达以及提高TIMP-2蛋白的表达.结论 姜黄素联合顺铂可协同降低T24膀胱癌细胞的增殖迁移侵袭能力.