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目的:比较氟伏沙明合并丁螺环酮与氟伏沙明治疗难治性强迫症的疗效. 方法:将符合条件的60例难治性强迫症患者随机分成两组,分别给与氟伏沙明合并丁螺环酮(合用组)和氟伏沙明(对照组),进行12周的系统治疗,使用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑鼍表(HAMA)评估其疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)和有关的实验室检查评定不良反应. 结果:治疗以后两组患者的Y-BOCS评分均明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P<0.01),并且合用组起效快;而两组HAMA量表的评分明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P<0.01),合用组起效快;合用组的不良反应发生率高于对照组.但差异无显著性;两组药物引起的不良反应均为轻度或中度,表现有所不同,患者耐受性好. 结论:氟伏沙明合并丁螺环酮治疗难治性强迫症的疗效优于单独使用氟伏沙明组,且合用组起效较快,不良反应较轻.

作者:白凤凤;李涛;王莹

来源:临床精神医学杂志 2010 年 20卷 2期

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作者:
白凤凤;李涛;王莹
来源:
临床精神医学杂志 2010 年 20卷 2期
标签:
难治性强迫症 氟伏沙明 丁螺环酮
目的:比较氟伏沙明合并丁螺环酮与氟伏沙明治疗难治性强迫症的疗效. 方法:将符合条件的60例难治性强迫症患者随机分成两组,分别给与氟伏沙明合并丁螺环酮(合用组)和氟伏沙明(对照组),进行12周的系统治疗,使用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑鼍表(HAMA)评估其疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)和有关的实验室检查评定不良反应. 结果:治疗以后两组患者的Y-BOCS评分均明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P<0.01),并且合用组起效快;而两组HAMA量表的评分明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P<0.01),合用组起效快;合用组的不良反应发生率高于对照组.但差异无显著性;两组药物引起的不良反应均为轻度或中度,表现有所不同,患者耐受性好. 结论:氟伏沙明合并丁螺环酮治疗难治性强迫症的疗效优于单独使用氟伏沙明组,且合用组起效较快,不良反应较轻.