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目的 探讨调强适形放疗联合胸腺肽α1治疗食管癌的临床疗效和不良反应发生情况.方法 将120例食管癌患者随机分为对照组和观察组,每组各60例.两组患者均给予调强适形放疗,观察组在此基础上行胸腺肽α1治疗.观察两组的总有效率、临床收益率等近期疗效指标和治疗1、2及3年后局部控制率(局控率)、生存率、无瘤生存率及各种不良反应的发生情况.结果 两组患者性别、年龄、病变部位等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组的总有效率(76.6%)和临床收益率(93.3%)均高于对照组(60.0%,83.3%,P<0.05),病情进展率(6.7%)低于对照组(16.7%,P<0.05);观察组治疗1、2、3年后的局控率、生存率和无瘤生存率均明显高于对照组(P<0.05).两组间恶心呕吐、骨髓抑制、血常规异常、放射性肺炎等不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 调强适形放疗联合胸腺肽α1能明显提高食管癌患者近期疗效,安全性较高,是一种较好的联合治疗方案.

作者:陆洪炳

来源:临床内科杂志 2017 年 34卷 3期

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作者:
陆洪炳
来源:
临床内科杂志 2017 年 34卷 3期
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调强适形放疗 胸腺肽α1 食管癌 临床疗效 不良反应
目的 探讨调强适形放疗联合胸腺肽α1治疗食管癌的临床疗效和不良反应发生情况.方法 将120例食管癌患者随机分为对照组和观察组,每组各60例.两组患者均给予调强适形放疗,观察组在此基础上行胸腺肽α1治疗.观察两组的总有效率、临床收益率等近期疗效指标和治疗1、2及3年后局部控制率(局控率)、生存率、无瘤生存率及各种不良反应的发生情况.结果 两组患者性别、年龄、病变部位等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组的总有效率(76.6%)和临床收益率(93.3%)均高于对照组(60.0%,83.3%,P<0.05),病情进展率(6.7%)低于对照组(16.7%,P<0.05);观察组治疗1、2、3年后的局控率、生存率和无瘤生存率均明显高于对照组(P<0.05).两组间恶心呕吐、骨髓抑制、血常规异常、放射性肺炎等不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 调强适形放疗联合胸腺肽α1能明显提高食管癌患者近期疗效,安全性较高,是一种较好的联合治疗方案.