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目的 研究DM B T1在人慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CG N)中相对表达及甲基化水平,分析DM BT1与WN T/β-catenin信号通路在CGN 发生发展中的关联.方法 收集30例正常人肾组织(肾癌手术中切除的癌旁正常肾组织)、86例CGN 患者肾组织作为研究对象,通过实时定量 PCR和免疫蛋白印迹实验验证DMBT1在CGN 肾组织中的表达,采用甲基化 PCR分析DMBT1在CGN患者中甲基化水平.选取人肾小球足细胞分为两组:DMBT1转染组(进行DMBT1基因过表达)和对照组,采用细胞划痕实验研究两组细胞迁移情况;通过免疫蛋白印迹实验验证DMBT1对 WN T/β-catenin信号通路的影响.结果 与正常肾组织相比,DMBT1在CGN患者肾组织中表达下调(P<0.01);甲基化 PCR结果 显示CGN患者的DMBT1甲基化程度明显增高;DMBT1基因过表达能抑制细胞迁移和侵袭(P< 0.01);过表达 DMBT1后,WN T/β-catenin信号通路及其下游细胞因子明显受到抑制.结论 DM BT1在CGN 中下调,能作为重要的调控因子参与CGN的发生发展.

作者:卢作奎;许为佳;史秀岩

来源:临床肾脏病杂志 2020 年 20卷 4期

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作者:
卢作奎;许为佳;史秀岩
来源:
临床肾脏病杂志 2020 年 20卷 4期
标签:
慢性肾小球肾炎 DMBT1 基因表达 甲基化 WNT/β-catenin信号通路
目的 研究DM B T1在人慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CG N)中相对表达及甲基化水平,分析DM BT1与WN T/β-catenin信号通路在CGN 发生发展中的关联.方法 收集30例正常人肾组织(肾癌手术中切除的癌旁正常肾组织)、86例CGN 患者肾组织作为研究对象,通过实时定量 PCR和免疫蛋白印迹实验验证DMBT1在CGN 肾组织中的表达,采用甲基化 PCR分析DMBT1在CGN患者中甲基化水平.选取人肾小球足细胞分为两组:DMBT1转染组(进行DMBT1基因过表达)和对照组,采用细胞划痕实验研究两组细胞迁移情况;通过免疫蛋白印迹实验验证DMBT1对 WN T/β-catenin信号通路的影响.结果 与正常肾组织相比,DMBT1在CGN患者肾组织中表达下调(P<0.01);甲基化 PCR结果 显示CGN患者的DMBT1甲基化程度明显增高;DMBT1基因过表达能抑制细胞迁移和侵袭(P< 0.01);过表达 DMBT1后,WN T/β-catenin信号通路及其下游细胞因子明显受到抑制.结论 DM BT1在CGN 中下调,能作为重要的调控因子参与CGN的发生发展.