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目的 比较唑来膦酸在前列腺癌骨转移病人不同给药间期(4周及12周)临床疗效的差异.方法 前列腺癌骨转移病人52例,按治疗间期分为每4周1次组(A组)及每12周1次组(B组),给予4.0 mg唑来膦酸静滴1年.比较两组病人治疗后骨相关事件(SRE)发生率,首次SRE发生时间、骨发病率、肌酐纠正的尿N-末端肽、骨痛缓解、骨转移灶控制及不良反应相关情况.结果 A组中有64.0%、B组中有33.3%病人出现治疗拖延,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).A组中5例(20.0%)、B组中6例(22.2%)出现了至少1个SRE,两组间首次SRE时间均在30周左右出现,差异无统计学意义(P>0.05).A、B组的平均骨发病率(SMR)值分别为0.46:0.50,差异无统计学意义(P>0.05).疼痛数字量表(NRS)评分及及止痛药用量各监测时间点均无明显差异(P>0.05).肌酐纠正的尿N-末端肽(uNTX/Cr)率仅在48周时B组高于A组,其他时间两组未有明显差异.骨转移灶缓解:24周及48周时骨扫描显示两组骨转移灶控制情况无明显差异.A组消化道反应和低血钾发生率高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 唑来膦酸每12周1次在缓解骨痛,控制骨进展效果不次于每4周1次,是前列腺骨转移病人可接受治疗方案.

作者:胡丽娟;戴奇山;胡建波

来源:临床外科杂志 2020 年 28卷 5期

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胡丽娟;戴奇山;胡建波
来源:
临床外科杂志 2020 年 28卷 5期
标签:
唑来膦酸 骨转移 前列腺癌
目的 比较唑来膦酸在前列腺癌骨转移病人不同给药间期(4周及12周)临床疗效的差异.方法 前列腺癌骨转移病人52例,按治疗间期分为每4周1次组(A组)及每12周1次组(B组),给予4.0 mg唑来膦酸静滴1年.比较两组病人治疗后骨相关事件(SRE)发生率,首次SRE发生时间、骨发病率、肌酐纠正的尿N-末端肽、骨痛缓解、骨转移灶控制及不良反应相关情况.结果 A组中有64.0%、B组中有33.3%病人出现治疗拖延,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).A组中5例(20.0%)、B组中6例(22.2%)出现了至少1个SRE,两组间首次SRE时间均在30周左右出现,差异无统计学意义(P>0.05).A、B组的平均骨发病率(SMR)值分别为0.46:0.50,差异无统计学意义(P>0.05).疼痛数字量表(NRS)评分及及止痛药用量各监测时间点均无明显差异(P>0.05).肌酐纠正的尿N-末端肽(uNTX/Cr)率仅在48周时B组高于A组,其他时间两组未有明显差异.骨转移灶缓解:24周及48周时骨扫描显示两组骨转移灶控制情况无明显差异.A组消化道反应和低血钾发生率高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 唑来膦酸每12周1次在缓解骨痛,控制骨进展效果不次于每4周1次,是前列腺骨转移病人可接受治疗方案.