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目的探讨黄芪注射液抗肝纤维化的作用及其机制.方法肝星状细胞的分离采用胶原酶循环灌流法.黄芪注射液(0mg/ml、25mg/ml、50 mg/ml、100 mg/ml、200 ml、400 mg/ml)作用不同时间(24 h、48 h、72h)后,采用MTF法OD值检测细胞活化增殖情况.黄芪注射液(200 mg/ml)作用24h和48 h后,流式细胞术检测细胞增殖周期.采用溴乙锭/吖啶橙荧光染色法结合显微镜下形态学观察及流式细胞术检测黄芪注射液对活化的肝星状细胞凋亡的影响.结果黄芪注射液各浓度组(除25 mg/ml作用24 h组外)OD值较对照组明显降低(P<0.05);黄芪注射液200 mg/ml组作用24和48 h流式细胞术检测出G2-M期的细胞数均明显高于正常对照组(P<0.01);黄芪注射液各浓度组荧光染色法和流式细胞术均未检测到肝星状细胞凋亡.结论黄芪注射液主要是通过抑制肝星状细胞增殖的G2-M期而产生抗肝纤维化作用的.

作者:周贤;戴立里;贾丽萍

来源:临床消化病杂志 2005 年 17卷 3期

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作者:
周贤;戴立里;贾丽萍
来源:
临床消化病杂志 2005 年 17卷 3期
标签:
黄芪注射液 肝星状细胞 细胞周期 流式细胞术 凋亡
目的探讨黄芪注射液抗肝纤维化的作用及其机制.方法肝星状细胞的分离采用胶原酶循环灌流法.黄芪注射液(0mg/ml、25mg/ml、50 mg/ml、100 mg/ml、200 ml、400 mg/ml)作用不同时间(24 h、48 h、72h)后,采用MTF法OD值检测细胞活化增殖情况.黄芪注射液(200 mg/ml)作用24h和48 h后,流式细胞术检测细胞增殖周期.采用溴乙锭/吖啶橙荧光染色法结合显微镜下形态学观察及流式细胞术检测黄芪注射液对活化的肝星状细胞凋亡的影响.结果黄芪注射液各浓度组(除25 mg/ml作用24 h组外)OD值较对照组明显降低(P<0.05);黄芪注射液200 mg/ml组作用24和48 h流式细胞术检测出G2-M期的细胞数均明显高于正常对照组(P<0.01);黄芪注射液各浓度组荧光染色法和流式细胞术均未检测到肝星状细胞凋亡.结论黄芪注射液主要是通过抑制肝星状细胞增殖的G2-M期而产生抗肝纤维化作用的.