[目的]研究NLRP6炎症小体在长双歧杆菌调节感染后肠易激综合征（PI-IBS）内脏高敏感性中的作用。[方法]NIH小鼠40只分为5组（每组8只）：2周正常对照组（NC-2W组），感染后2周组（PI-2W组），8周正常对照组（NC-8W组），感染后8周组（PI-8W组）及感染后8周长双歧杆菌干预组（PI-B组）；腹壁回撤反射（AWR）检测各组内脏敏感性，Western-blot检测CD172 a以评价肠道炎症程度，Western-blot检测各组小鼠末端回肠 NLRP6及其配体ASC、caspase-1、CARD8以及下游细胞因子白细胞介素（IL ）-18、IL-1β表达。[结果]① PI-2W组和PI-8W组内脏敏感性较 NC-2W 组和 NC-8W 组明显增加（ P＜0.05），PI-B组内脏敏感性较 PI-8W 组明显降低（ P＜0.05）；② PI-2W组与NC-2W组比较，CD172 a表达水平显著升高（P＜0.01）；PI-8W组与NC-8W组比较，CD172 a表达水平差异无统计学意义（ P＞0.05）；PI-B组与 PI-8W 组比较，CD172 a表达水平差异无统计学意义（ P＞0.05）；③ PI-2W组和PI-8W组NLRP6、CARD8、ASC和caspase-1及IL-18均较NC-2W组和NC-8W组明显增加（P＜0.05），而PI-B组NLRP6、CARD8、ASC和caspase-1及IL-18较 PI-8W组明显降低（P＜0.05），PI-2W组IL-1β表达水平较NC-2W组显著升高（P＜0.05），而NC-2W组、NC-8W组

作者：钱伟；刘娜；宋军；侯晓华

来源：临床消化病杂志 2014 年 5期