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目的 系统评价奥拉帕利维持治疗乳腺癌易感基因(BRCA)突变铂敏感卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrane、Web of Science、中国知网、万方数据库、维普数据库等,收集奥拉帕利(观察组)与安慰剂(对照组)治疗BRCA突变铂敏感卵巢癌的随机对照试验.应用RevMan5.3软件进行meta分析.结果 最终纳入5篇文献.meta分析结果显示,观察组患者的中位无进展生存期(HR=0.35,95%CI:0.22~0.56,P<0.001)、总生存期(HR=0.77,95%CI:0.62~0.95,P<0.05)均明显长于对照组,差异有统计学意义.观察组的关节痛、腹痛、便秘、鼻咽炎等不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05);而头痛、消化不良、发热等发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但是这些不良反应的程度较轻,多为1~2级反应,大多数患者通过对症治疗和(或)奥拉帕利剂量调整后是可控的,只有极少数患者需要停用奥拉帕利.结论 奥拉帕利维持治疗BRCA突变铂敏感卵巢癌患者中疗效显著,安全可控,值得向临床推荐.

作者:寇利秋;谢晓露;陈秀;聂丹;李亚玲

来源:临床药物治疗杂志 2023 年 21卷 3期

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作者:
寇利秋;谢晓露;陈秀;聂丹;李亚玲
来源:
临床药物治疗杂志 2023 年 21卷 3期
标签:
奥拉帕利 BRCA突变 铂敏感卵巢癌 meta分析
目的 系统评价奥拉帕利维持治疗乳腺癌易感基因(BRCA)突变铂敏感卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrane、Web of Science、中国知网、万方数据库、维普数据库等,收集奥拉帕利(观察组)与安慰剂(对照组)治疗BRCA突变铂敏感卵巢癌的随机对照试验.应用RevMan5.3软件进行meta分析.结果 最终纳入5篇文献.meta分析结果显示,观察组患者的中位无进展生存期(HR=0.35,95%CI:0.22~0.56,P<0.001)、总生存期(HR=0.77,95%CI:0.62~0.95,P<0.05)均明显长于对照组,差异有统计学意义.观察组的关节痛、腹痛、便秘、鼻咽炎等不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05);而头痛、消化不良、发热等发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但是这些不良反应的程度较轻,多为1~2级反应,大多数患者通过对症治疗和(或)奥拉帕利剂量调整后是可控的,只有极少数患者需要停用奥拉帕利.结论 奥拉帕利维持治疗BRCA突变铂敏感卵巢癌患者中疗效显著,安全可控,值得向临床推荐.