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目的:研究增殖细胞核抗原(PCNA)的表达与人乳腺癌细胞凋亡的关系.方法:以乳腺癌细胞株MCF-7/S(化疗敏感细胞株)为研究对象,应用MTT比色法检测阿霉素(ADR)对体外培养的MCF-7/S细胞增殖抑制作用,末端标记(TUNEL)法检测ADR诱导乳腺癌细胞凋亡,免疫细胞化学法检测ADR作用前后PCNA的表达.结果:ADR抑制MCF-7/S细胞增殖,呈剂量依赖性,IC50为0.128mg/L;ADR作用组MCF-7/S细胞的凋亡率(Apoptotic rate,AR)为0.261,与对照组细胞的凋亡率0.0449相比明显增高(P<0.01);PCNA阳性表达率为0.3371,与对照组PCNA阳性表达率0.5152相比明显降低(P<0.01).结论:乳腺癌肿瘤细胞的凋亡率(AR)和PCNA的阳性表达呈负相关;ADR能诱导MCF-7/S细胞凋亡,并能抑制其增殖.

作者:王文武;欧阳学农;陈樟树;彭永海;解方为;余宗阳

来源:临床肿瘤学杂志 2005 年 10卷 4期

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作者:
王文武;欧阳学农;陈樟树;彭永海;解方为;余宗阳
来源:
临床肿瘤学杂志 2005 年 10卷 4期
标签:
增殖细胞核抗原 乳腺肿瘤 细胞凋亡 阿霉素
目的:研究增殖细胞核抗原(PCNA)的表达与人乳腺癌细胞凋亡的关系.方法:以乳腺癌细胞株MCF-7/S(化疗敏感细胞株)为研究对象,应用MTT比色法检测阿霉素(ADR)对体外培养的MCF-7/S细胞增殖抑制作用,末端标记(TUNEL)法检测ADR诱导乳腺癌细胞凋亡,免疫细胞化学法检测ADR作用前后PCNA的表达.结果:ADR抑制MCF-7/S细胞增殖,呈剂量依赖性,IC50为0.128mg/L;ADR作用组MCF-7/S细胞的凋亡率(Apoptotic rate,AR)为0.261,与对照组细胞的凋亡率0.0449相比明显增高(P<0.01);PCNA阳性表达率为0.3371,与对照组PCNA阳性表达率0.5152相比明显降低(P<0.01).结论:乳腺癌肿瘤细胞的凋亡率(AR)和PCNA的阳性表达呈负相关;ADR能诱导MCF-7/S细胞凋亡,并能抑制其增殖.