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目的:探讨β2微球蛋白(β2-MG)对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者树突状细胞(DC)分化成熟和功能的抑制作用.方法:采集NHL患者骨髓单个核细胞,经GM-CSF、IL-4和TNF-γ诱导DC生成.于DC培养第1天起加入β2-MG设为实验组A,DC培养第4天起加入β2-MG设为实验组B,将同时段DC加入人血白蛋白分别设为对照组A和B,设空白对照组.光镜下观察DC形态;流式细胞术检测DC表型;培养DC与自身淋巴细胞共孵育,ELISA法检测IFN-γ和IL-10水平.结果:与其他4组相比,实验组A的DC体积小,无明显树突状突起.表型分析显示,除CD1a外,CD83、CD80、CD86和HLA-DR的表达均明显降低(P<0.05);激活T细胞分泌IFN-γ水平下降(P<0.05),分泌IL-10的水平升高.结论:β2-MG可以抑制NHL患者DC的分化成熟及T细胞活化,可能对揭示NHL的进展机制及进一步免疫治疗具有重要意义.

作者:吴洁;张连生;柴晔;宋飞雪;吴重阳;曾鹏云;玲玲;刘瑛

来源:临床肿瘤学杂志 2009 年 14卷 2期

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作者:
吴洁;张连生;柴晔;宋飞雪;吴重阳;曾鹏云;玲玲;刘瑛
来源:
临床肿瘤学杂志 2009 年 14卷 2期
标签:
树突状细胞 β2微球蛋白 非霍奇金淋巴瘤
目的:探讨β2微球蛋白(β2-MG)对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者树突状细胞(DC)分化成熟和功能的抑制作用.方法:采集NHL患者骨髓单个核细胞,经GM-CSF、IL-4和TNF-γ诱导DC生成.于DC培养第1天起加入β2-MG设为实验组A,DC培养第4天起加入β2-MG设为实验组B,将同时段DC加入人血白蛋白分别设为对照组A和B,设空白对照组.光镜下观察DC形态;流式细胞术检测DC表型;培养DC与自身淋巴细胞共孵育,ELISA法检测IFN-γ和IL-10水平.结果:与其他4组相比,实验组A的DC体积小,无明显树突状突起.表型分析显示,除CD1a外,CD83、CD80、CD86和HLA-DR的表达均明显降低(P<0.05);激活T细胞分泌IFN-γ水平下降(P<0.05),分泌IL-10的水平升高.结论:β2-MG可以抑制NHL患者DC的分化成熟及T细胞活化,可能对揭示NHL的进展机制及进一步免疫治疗具有重要意义.