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目的 观察吉西他滨(GEM)联合氟尿嘧啶类药物治疗耐药性晚期结直肠癌(mCRC)的有效性和安全性.方法 32例二线及二线以上方案化疗失败的mCRC患者,使用GEM(1000mg/m2,d1、d8)联合氟尿嘧啶(5-FU 500mg/m2,d1~d5)13例,联合卡培他滨(1250mg/Im2,d1~d14)19例,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每2个周期按照RECIST标准(1.0版)进行疗效评价,按NCI-CTC(3.0版)评价毒性并随访生存情况.结果 32例均可评价疗效和毒性,其中获PR 4例,SD 14例,PD 14例,疾病控制率(DCR)为56.3

作者:李慧;秦叔逵;华海清;何泽明;刘秀峰;王琳;陈映霞

来源:临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 9期

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作者:
李慧;秦叔逵;华海清;何泽明;刘秀峰;王琳;陈映霞
来源:
临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 9期
标签:
晚期结直肠癌 吉西他滨 氟尿嘧啶 卡培他滨 化学治疗
目的 观察吉西他滨(GEM)联合氟尿嘧啶类药物治疗耐药性晚期结直肠癌(mCRC)的有效性和安全性.方法 32例二线及二线以上方案化疗失败的mCRC患者,使用GEM(1000mg/m2,d1、d8)联合氟尿嘧啶(5-FU 500mg/m2,d1~d5)13例,联合卡培他滨(1250mg/Im2,d1~d14)19例,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每2个周期按照RECIST标准(1.0版)进行疗效评价,按NCI-CTC(3.0版)评价毒性并随访生存情况.结果 32例均可评价疗效和毒性,其中获PR 4例,SD 14例,PD 14例,疾病控制率(DCR)为56.3