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目的 研究川芎嗪联合mTOR抑制剂对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭迁移的作用.方法 分别设置对照组、40μmol/L川芎嗪组、5μmol/L雷帕霉素组、40μmol/L川芎嗪联合5μmol/L雷帕霉素组,各组SKOV-3细胞给药后继续培养48 h后,MTT法考察各组SKOV-3细胞的增殖抑制率,Transwell实验检测各组SKOV-3细胞的侵袭能力,划痕实验检测各组SKOV-3细胞的迁移能力,实时定量PCR检测各组SKOV-3细胞中Bax、Bcl-2 mRNA水平,Western blot检测各组SKOV-3细胞中PI3K、Akt、mTOR水平,利用流式细胞仪对各组SKOV-3细胞周期进行检测.结果 与对照组、川芎嗪组及雷帕霉素组相比,川芎嗪联合雷帕霉素组SKOV-3细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),SKOV-3细胞侵袭能力及迁移能力显著降低(P<0.05),SKOV-3细胞Bax mRNA水平显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA水平显著降低(P<0.05),PI3K、Akt、mTOR水平均显著降低(P<0.05),G1期SKOV-3细胞显著增加(P<0.05).结论 川芎嗪联合mTOR抑制剂能够显著抑制卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和迁移,其机制可能与调节PI3K/Akt/mTOR信号通路有关.

作者:程春来;车元;丁雯;吕晓君

来源:实用药物与临床 2021 年 24卷 2期

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作者:
程春来;车元;丁雯;吕晓君
来源:
实用药物与临床 2021 年 24卷 2期
标签:
卵巢癌 川芎嗪 mTOR抑制剂 细胞增殖 细胞侵袭迁移
目的 研究川芎嗪联合mTOR抑制剂对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭迁移的作用.方法 分别设置对照组、40μmol/L川芎嗪组、5μmol/L雷帕霉素组、40μmol/L川芎嗪联合5μmol/L雷帕霉素组,各组SKOV-3细胞给药后继续培养48 h后,MTT法考察各组SKOV-3细胞的增殖抑制率,Transwell实验检测各组SKOV-3细胞的侵袭能力,划痕实验检测各组SKOV-3细胞的迁移能力,实时定量PCR检测各组SKOV-3细胞中Bax、Bcl-2 mRNA水平,Western blot检测各组SKOV-3细胞中PI3K、Akt、mTOR水平,利用流式细胞仪对各组SKOV-3细胞周期进行检测.结果 与对照组、川芎嗪组及雷帕霉素组相比,川芎嗪联合雷帕霉素组SKOV-3细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),SKOV-3细胞侵袭能力及迁移能力显著降低(P<0.05),SKOV-3细胞Bax mRNA水平显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA水平显著降低(P<0.05),PI3K、Akt、mTOR水平均显著降低(P<0.05),G1期SKOV-3细胞显著增加(P<0.05).结论 川芎嗪联合mTOR抑制剂能够显著抑制卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和迁移,其机制可能与调节PI3K/Akt/mTOR信号通路有关.