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目的:探索小鼠视网膜色素变性(RP)模型视网膜内质网应激免疫组织化学(IHC)染色抗体的最适浓度,为研究RP发病机制及干预措施提供相应的指标检测方法.方法:给予清洁级健康雄性C57BL/6J小鼠腹腔注射N-甲基-N-亚硝基脲(MNU,60mg/kg)制备RP小鼠模型,造模后第7d行视网膜电图(ERG)检测和苏木精-伊红(HE)染色验证造模成功,摘取眼球并采用IHC染色法检测视网膜内质网应激相关蛋白(IRE1、ATF6、PERK、GRP78、Caspase-12)表达情况.结果:IRE1、ATF6、PERK、GRP78、Caspase-12蛋白均在RP小鼠视网膜呈阳性表达,IRE1抗体浓度为1:1000、ATF6抗体浓度为1:500和1:1000(此抗体两种浓度阳性表达无差异,P>0.05)、PERK抗体浓度为1:1500、GRP78抗体浓度为1:200、Caspase-12抗体浓度为1:100时,阳性表达强度适宜,且与各自其余抗体浓度相应蛋白阳性表达均有差异(P<0.05).结论:内质网应激相关蛋白抗体浓度IRE1为1:1000、ATF6为1:500和1:1000、PERK为1:1500、GRP78为1:200、Caspase-12为1:100时,其在小鼠RP模型视网膜IHC染色阳性表达程度较适宜.

作者:陈小红;梁婉娇;黄诗舒;孙晏;罗欣;赖璐;池昭晟;陈梅珠;王云鹏;严伟明

来源:国际眼科杂志 2023 年 23卷 1期

知识库介绍

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作者:
陈小红;梁婉娇;黄诗舒;孙晏;罗欣;赖璐;池昭晟;陈梅珠;王云鹏;严伟明
来源:
国际眼科杂志 2023 年 23卷 1期
标签:
视网膜色素变性 内质网应激 视网膜 小鼠 免疫组织化学染色
目的:探索小鼠视网膜色素变性(RP)模型视网膜内质网应激免疫组织化学(IHC)染色抗体的最适浓度,为研究RP发病机制及干预措施提供相应的指标检测方法.方法:给予清洁级健康雄性C57BL/6J小鼠腹腔注射N-甲基-N-亚硝基脲(MNU,60mg/kg)制备RP小鼠模型,造模后第7d行视网膜电图(ERG)检测和苏木精-伊红(HE)染色验证造模成功,摘取眼球并采用IHC染色法检测视网膜内质网应激相关蛋白(IRE1、ATF6、PERK、GRP78、Caspase-12)表达情况.结果:IRE1、ATF6、PERK、GRP78、Caspase-12蛋白均在RP小鼠视网膜呈阳性表达,IRE1抗体浓度为1:1000、ATF6抗体浓度为1:500和1:1000(此抗体两种浓度阳性表达无差异,P>0.05)、PERK抗体浓度为1:1500、GRP78抗体浓度为1:200、Caspase-12抗体浓度为1:100时,阳性表达强度适宜,且与各自其余抗体浓度相应蛋白阳性表达均有差异(P<0.05).结论:内质网应激相关蛋白抗体浓度IRE1为1:1000、ATF6为1:500和1:1000、PERK为1:1500、GRP78为1:200、Caspase-12为1:100时,其在小鼠RP模型视网膜IHC染色阳性表达程度较适宜.