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目的 探讨CD4+CD28null细胞及氧化应激标志物丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发病机制的关系.方法 选择32例PCOS患者(PCOS组)和28例健康女性(对照组).分别抽取两组外周静脉血6ml,其中3 ml分离并留取血清,检测各标本血清中性激素水平和C反应蛋白(CRP)、SOD和MDA的水平;另3 ml离心分离外周血单个核细胞(PBMCs),流式细胞术检测CD4+CD28null T细胞亚群.比较PCOS组与对照组各检测指标特点.结果 PCOS组外周血中CD4+CD28nullT细胞显著高于对照组(P<0.05);PCOS组血清中CRP和MDA均显著高于对照组,而SOD则显著低于对照组(P<0.05);相关性分析显示,PCOS组CD4+CD28nullT细胞的表达与CRP和MDA间存在正相关(P<0.05),与SOD之间存在负相关(P<0.05).结论 PCOS患者体内存在以CD4+CD28nullT细胞表达异常增加为代表的免疫调节机制紊乱和氧化应激平衡失调,深入探讨这两种病理生理模式与PCOS的关系可能有助于阐明其发病机制.

作者:刘桂菊;马天宇;倪娟;俎德学

来源:中华内分泌外科杂志 2019 年 13卷 1期

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作者:
刘桂菊;马天宇;倪娟;俎德学
来源:
中华内分泌外科杂志 2019 年 13卷 1期
标签:
多囊卵巢综合征 CD4+CD28nullT细胞 氧化应激 Polycystic ovary syndrome CD4+CD28null T cells Oxidative stress
目的 探讨CD4+CD28null细胞及氧化应激标志物丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发病机制的关系.方法 选择32例PCOS患者(PCOS组)和28例健康女性(对照组).分别抽取两组外周静脉血6ml,其中3 ml分离并留取血清,检测各标本血清中性激素水平和C反应蛋白(CRP)、SOD和MDA的水平;另3 ml离心分离外周血单个核细胞(PBMCs),流式细胞术检测CD4+CD28null T细胞亚群.比较PCOS组与对照组各检测指标特点.结果 PCOS组外周血中CD4+CD28nullT细胞显著高于对照组(P<0.05);PCOS组血清中CRP和MDA均显著高于对照组,而SOD则显著低于对照组(P<0.05);相关性分析显示,PCOS组CD4+CD28nullT细胞的表达与CRP和MDA间存在正相关(P<0.05),与SOD之间存在负相关(P<0.05).结论 PCOS患者体内存在以CD4+CD28nullT细胞表达异常增加为代表的免疫调节机制紊乱和氧化应激平衡失调,深入探讨这两种病理生理模式与PCOS的关系可能有助于阐明其发病机制.