目的 探讨皮肌炎(dermatomyositis,DM)合并肺间质病变(interstitial lung disease,ILD)患者的临床特点.方法 收集宁夏医科大学总医院2009年4月至2013年4月收治的DM合并ILD患者临床资料.结果 20例DM合并ILD患者中,主要肺部表现为发热、气短、咳嗽、咳痰;胸部CT均提示肺间质病变,主要改变为双肺纹理增粗、片状渗出、网格样、磨玻璃影等改变;20例患者均予以激素治疗,18例病情好转,2例无好转.结论 同时出现肺部症状以及非特异性的皮肤和/或肌肉病变的患者,应早期行胸部CT、皮肌炎相关免疫学指标检查,以早期诊断DM合并ILD,积极治疗,改善预后.
作者：夏雯；宫怡
来源：宁夏医科大学学报 2014 年 36卷 2期
