目的 中晚期宫颈癌患者因缺乏有效的治疗靶点而疗效较差,需从更深入的研究宫颈癌发病机制中寻找治疗靶点.有研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)在胃癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤中高表达并参与肿瘤进程,起着类似癌基因的作用.本研究拟检测LncRNA PVT1在宫颈癌组织及细胞系中的表达,并观察其对宫颈癌细胞增殖的影响.方法 选取2015-08-30-2017-04-30在淄博市中心医院行手术切除的30例宫颈癌及相应癌旁新鲜组织(距癌组织＞2 cm).采用RT-PCR检测癌及癌旁组织PVT1表达,并同时检测宫颈癌HeLa及SiHa细胞系中PVT1表达;参考PVT1基因序列设计2个PVT1 siRNA序列:si-PVT1-1、si-PVT1-2,及无关序列对照siRNA (NC-siRNA).利用Lipofectamine 2000转染试剂盒将si-PVT1-1、si-PVT1-2、NC-siRNA序列分别转染宫颈癌HeLa及SiHa细胞株.分别采用CCK-8实验及集落形成实验检测下调PVT1表达后宫颈癌HeLa及SiHa细胞的增殖能力变化;Transwell小室检测迁移和侵袭能力.结果 PVT1在30例宫颈癌组织和HeLa及SiHa细胞系中表达上调.与癌旁组织(0.062±0.015)相比,宫颈癌组织中PVT1(0.115±0.031)的表达上调,差异有统计学意义,t=3.92,P＜0.05.HeLa和SiHa细

作者：王速捷；刘俊；许波；董玉金

来源：中华肿瘤防治杂志 2020 年 27卷 14期