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目的:分析噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)稳定期的疗效。方法:选择COPD稳定期的患者96例,随机分为2组各48例,试验组予噻托溴铵粉吸入剂吸入(18ug/次,1次/d),同时予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(160/4.5ug)吸入(1吸/次,2次/d);对照组单纯予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(160/4.5ug)吸入(1吸/次,2次/d),疗程24周。对2组患者治疗前后的呼吸困难评分、肺功能情况及血气分析进行分析。结果:治疗24周后试验组呼吸困难评分的下降值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),试验组的肺功能指标(FVC、FEV1及FEV1/FVC%)及血气分析指标(SaO2、PaO2)明显升高,而PaCO2则显著降低,组间差异均有统计学意义(P<O.01)。结论:联合吸入噻托溴铵和布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期,可以明显改善患者的临床症状和肺功能,疗效优于单药治疗,不良反应并未增多,值得临床推广应用。

作者:吴颖宇

来源:中国伤残医学 2014 年 15期

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作者:
吴颖宇
来源:
中国伤残医学 2014 年 15期
标签:
噻托溴铵 布地奈德/福莫特罗 COPD
目的:分析噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)稳定期的疗效。方法:选择COPD稳定期的患者96例,随机分为2组各48例,试验组予噻托溴铵粉吸入剂吸入(18ug/次,1次/d),同时予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(160/4.5ug)吸入(1吸/次,2次/d);对照组单纯予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(160/4.5ug)吸入(1吸/次,2次/d),疗程24周。对2组患者治疗前后的呼吸困难评分、肺功能情况及血气分析进行分析。结果:治疗24周后试验组呼吸困难评分的下降值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),试验组的肺功能指标(FVC、FEV1及FEV1/FVC%)及血气分析指标(SaO2、PaO2)明显升高,而PaCO2则显著降低,组间差异均有统计学意义(P<O.01)。结论:联合吸入噻托溴铵和布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期,可以明显改善患者的临床症状和肺功能,疗效优于单药治疗,不良反应并未增多,值得临床推广应用。