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目的 检测纳米脂质体槲皮素对人食管癌癌干样细胞凋亡的诱导作用,并探讨其机制.方法 以氯仿-DMSO预溶的脂质体槲皮素经负压旋转蒸发、超声破碎及80 nm过滤制备纳米脂质体槲皮素.将其作用于人食管癌细胞系Eca 109/9706细胞的生长抑制率(MTT法),及作用后食管癌细胞中羟自由基(OH·)、NO、PTEN、NF-Κb及 Caspase-3的表达(免疫组化法)及凋亡率(采用TUNEL法).检测Eca 109/9706细胞中 CD133、MDR1的单/双免疫酶标及单、双荧光标记的复合率.结果 纳米脂质体槲皮素处理的Eca 109/9706细胞的生长抑制率、OH·、NO、PTEN、NF-Κb及 Caspase-3 表达和凋亡率均显著高于对照组(P<0.01).Eca 109/9706细胞的的单免疫荧光/单免疫酶标率各为80

作者:裴迎新;李金萍;郑乃刚;宫璀璀;吴景兰

来源:山东医药 2008 年 48卷 43期

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作者:
裴迎新;李金萍;郑乃刚;宫璀璀;吴景兰
来源:
山东医药 2008 年 48卷 43期
标签:
癌干样细胞 细胞凋亡 纳米脂质体槲皮素 食管肿瘤
目的 检测纳米脂质体槲皮素对人食管癌癌干样细胞凋亡的诱导作用,并探讨其机制.方法 以氯仿-DMSO预溶的脂质体槲皮素经负压旋转蒸发、超声破碎及80 nm过滤制备纳米脂质体槲皮素.将其作用于人食管癌细胞系Eca 109/9706细胞的生长抑制率(MTT法),及作用后食管癌细胞中羟自由基(OH·)、NO、PTEN、NF-Κb及 Caspase-3的表达(免疫组化法)及凋亡率(采用TUNEL法).检测Eca 109/9706细胞中 CD133、MDR1的单/双免疫酶标及单、双荧光标记的复合率.结果 纳米脂质体槲皮素处理的Eca 109/9706细胞的生长抑制率、OH·、NO、PTEN、NF-Κb及 Caspase-3 表达和凋亡率均显著高于对照组(P<0.01).Eca 109/9706细胞的的单免疫荧光/单免疫酶标率各为80