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目的 观察5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对非浸润性人乳腺癌MCF-7细胞体外迁移能力的影响,并探讨其机制.方法 将MCF-7细胞分两组,观察组用含5.0 μM 5-Aza-CdR的培养液处理4 d,对照组加入等体积的DMSO.采用细胞划痕实验观察细胞体外迁移能力,采用RT-PCR、甲基化特异性PCR(MSP)法检测CXC趋化因子受体-4(CXCR4)、乳腺癌转移抑制基因-1(BRMS1)mRNA及其启动子区甲基化状态.结果 与对照组比较,观察组36、48 h细胞划痕愈合率明显升高,MCF-7细胞的CXCR4 mRNA表达量明显增加(P<0.05);5-Aza-CdR使CXCR4启动子区甲基化的CpG岛1完全去甲基化,BRMS1启动子区CpG岛B的非甲基化状态亦无明显改变.结论 5-Aza-CdR增强了MCF-7细胞的体外迁移能力,可能与其去甲基化机制上调了促转移基因CXCR4表达有关.

作者:沈三弟;吴爱国;邵国利;赵志

来源:山东医药 2010 年 50卷 34期

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沈三弟;吴爱国;邵国利;赵志
来源:
山东医药 2010 年 50卷 34期
标签:
5-杂氮-2'-脱氧胞苷 趋化因子受体-4 乳腺癌转移抑制基因-1 基因甲基化 细胞迁移力
目的 观察5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对非浸润性人乳腺癌MCF-7细胞体外迁移能力的影响,并探讨其机制.方法 将MCF-7细胞分两组,观察组用含5.0 μM 5-Aza-CdR的培养液处理4 d,对照组加入等体积的DMSO.采用细胞划痕实验观察细胞体外迁移能力,采用RT-PCR、甲基化特异性PCR(MSP)法检测CXC趋化因子受体-4(CXCR4)、乳腺癌转移抑制基因-1(BRMS1)mRNA及其启动子区甲基化状态.结果 与对照组比较,观察组36、48 h细胞划痕愈合率明显升高,MCF-7细胞的CXCR4 mRNA表达量明显增加(P<0.05);5-Aza-CdR使CXCR4启动子区甲基化的CpG岛1完全去甲基化,BRMS1启动子区CpG岛B的非甲基化状态亦无明显改变.结论 5-Aza-CdR增强了MCF-7细胞的体外迁移能力,可能与其去甲基化机制上调了促转移基因CXCR4表达有关.