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目的 探讨紫杉醇对TRAIL 诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡的影响.方法 采用MTT法测定细胞活力、采用流式细胞仪检测细胞凋亡、Western blot检测蛋白表达.结果 在胃癌SGC7901细胞中,100 ng/ml的TRAIL导致轻度的增殖抑制和细胞凋亡,TRAIL(100 ng/ml)联合紫杉醇(7.19μg/ml,24 h的IC50剂量)引起明显的细胞增殖抑制和诱导凋亡作用(P<0.05).TRAIL单药没有改变死亡受体5(DR5)的蛋白表达,而7.19μg/ml紫杉醇作用于胃癌SGC7901 细胞后明显上调了DR5的蛋白表达.TRAIL 和紫杉醇联合作用后,也有DR5蛋白的明显上调.结论 紫杉醇通过上调DR5的蛋白表达增强了 TRAIL 诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡.

作者:刘言厚;徐玲;刘云鹏;曲秀娟;汤华丽;张晔;侯科佐

来源:山东医药 2011 年 51卷 17期

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作者:
刘言厚;徐玲;刘云鹏;曲秀娟;汤华丽;张晔;侯科佐
来源:
山东医药 2011 年 51卷 17期
标签:
凋亡诱导配体,肿瘤坏死因子相关 紫杉醇 胃肿瘤 细胞凋亡 死亡受体
目的 探讨紫杉醇对TRAIL 诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡的影响.方法 采用MTT法测定细胞活力、采用流式细胞仪检测细胞凋亡、Western blot检测蛋白表达.结果 在胃癌SGC7901细胞中,100 ng/ml的TRAIL导致轻度的增殖抑制和细胞凋亡,TRAIL(100 ng/ml)联合紫杉醇(7.19μg/ml,24 h的IC50剂量)引起明显的细胞增殖抑制和诱导凋亡作用(P<0.05).TRAIL单药没有改变死亡受体5(DR5)的蛋白表达,而7.19μg/ml紫杉醇作用于胃癌SGC7901 细胞后明显上调了DR5的蛋白表达.TRAIL 和紫杉醇联合作用后,也有DR5蛋白的明显上调.结论 紫杉醇通过上调DR5的蛋白表达增强了 TRAIL 诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡.