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目的 观察下调HEATR3表达对结直肠癌HCT116细胞增殖以及Akt信号通路的影响,探讨HEATR3在结直肠癌中的作用.方法 将HCT116细胞随机分为观察组和对照组,分别转染HEATR3的干扰RNA及无义序列;采用MTT法检测细胞增殖的光密度(OD)值,采用实时荧光定量PCR法检测HEATR3 mRNA,Western blot法检测HEATR3、Akt、p-Akt.结果 两组转染前细胞增殖无差异,与对照组同时点比较,观察组转染后24、36、48 h时细胞增殖的OD值均降低(P均<0.05);转染48 h,观察组HEATR3 mRNA及蛋白表达量分别为0.49±0.04、0.03±0.01,对照组分别为2.08±0.45、0.47±0.01,P均<0.05.观察组Akt、p-Akt蛋白表达量分别为0.49±0.01、0.05±0.01,对照组分别为0.96±0.01、0.92±0.01,P均<0.05;结论 下调HEATR3表达可通过抑制Akt信号通路降低结直肠癌细胞的增殖能力,HEATR3可能是结肠癌发生、发展中的一个重要癌基因.

作者:王倩;鲍永华;陈志国;杨万才

来源:山东医药 2016 年 56卷 10期

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作者:
王倩;鲍永华;陈志国;杨万才
来源:
山东医药 2016 年 56卷 10期
标签:
结直肠癌 HEATR3基因 细胞增殖 蛋白激酶B colorectal carcinoma HEATR3 gene cell proliferation protein kinase B
目的 观察下调HEATR3表达对结直肠癌HCT116细胞增殖以及Akt信号通路的影响,探讨HEATR3在结直肠癌中的作用.方法 将HCT116细胞随机分为观察组和对照组,分别转染HEATR3的干扰RNA及无义序列;采用MTT法检测细胞增殖的光密度(OD)值,采用实时荧光定量PCR法检测HEATR3 mRNA,Western blot法检测HEATR3、Akt、p-Akt.结果 两组转染前细胞增殖无差异,与对照组同时点比较,观察组转染后24、36、48 h时细胞增殖的OD值均降低(P均<0.05);转染48 h,观察组HEATR3 mRNA及蛋白表达量分别为0.49±0.04、0.03±0.01,对照组分别为2.08±0.45、0.47±0.01,P均<0.05.观察组Akt、p-Akt蛋白表达量分别为0.49±0.01、0.05±0.01,对照组分别为0.96±0.01、0.92±0.01,P均<0.05;结论 下调HEATR3表达可通过抑制Akt信号通路降低结直肠癌细胞的增殖能力,HEATR3可能是结肠癌发生、发展中的一个重要癌基因.