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目的 观察靶向抑制Livin表达对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法 取人子宫内膜癌Ishikawa细胞,将细胞分为Livin-Si组、Livin-NC组和空白对照组.设计合成Livin的特异性小分子干扰RNA(Livin-siRNA)和阴性对照序列(Livin-NC),Livin-Si组、Livin-NC组分别采用脂质体法瞬时转染Livin-siRNA干扰序列、Livin-NC阴性对照序列,空白对照组加入10%FBS.转染后48 h,实时荧光定量PCR法检测Livin mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验观察细胞侵袭及迁移能力.结果 Livin-Si组Livin mRNA相对表达量较Livin-NC组、空白对照组减少(P均<0.01).Livin-Si组细胞增殖OD值低于Livin-NC组和空白对照组(P均<0.01).与Livin-NC组、空白对照组比较,Livin-Si组穿膜细胞数均减少(P均﹤0.01).结论 抑制Livin在子宫内膜癌Ishikawa细胞中的表达,可抑制细胞的增殖,减弱细胞的侵袭及迁移能力.

作者:王晓华;张玉娟

来源:山东医药 2018 年 58卷 10期

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作者:
王晓华;张玉娟
来源:
山东医药 2018 年 58卷 10期
标签:
子宫内膜癌 Livin基因 RNA干扰 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
目的 观察靶向抑制Livin表达对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法 取人子宫内膜癌Ishikawa细胞,将细胞分为Livin-Si组、Livin-NC组和空白对照组.设计合成Livin的特异性小分子干扰RNA(Livin-siRNA)和阴性对照序列(Livin-NC),Livin-Si组、Livin-NC组分别采用脂质体法瞬时转染Livin-siRNA干扰序列、Livin-NC阴性对照序列,空白对照组加入10%FBS.转染后48 h,实时荧光定量PCR法检测Livin mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验观察细胞侵袭及迁移能力.结果 Livin-Si组Livin mRNA相对表达量较Livin-NC组、空白对照组减少(P均<0.01).Livin-Si组细胞增殖OD值低于Livin-NC组和空白对照组(P均<0.01).与Livin-NC组、空白对照组比较,Livin-Si组穿膜细胞数均减少(P均﹤0.01).结论 抑制Livin在子宫内膜癌Ishikawa细胞中的表达,可抑制细胞的增殖,减弱细胞的侵袭及迁移能力.