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目的 探讨二甲双胍对人甲状腺乳头状癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制.方法 将人甲状腺乳头状癌K1细胞(以下称K1细胞)经5、10、20、40 mmol/L二甲双胍处理,采用MTT法检测细胞增殖能力,筛选二甲双胍的最佳作用浓度和作用时间.经筛选,选择40 mmol/L二甲双胍作用24 h进行后续实验.选择传3代、对数生长期K1细胞,随机分为观察组和对照组,观察组采用含40 mmol/L二甲双胍+无血清的完全培养基处理24 h,对照组仅采用无血清的完全培养基处理24 h.采用Transwell侵袭实验、细胞划痕实验检测两组细胞侵袭能力和迁移能力,采用Western blotting法检测两组MMP-2、MMP-9及ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达.结果 观察组与对照组穿膜细胞数分别为(24.33±14.53)、(130.00±24.44)个,细胞划痕间距相对比值比分别为0.864±0.100、0.621±0.092,两组比较P均<0.05.观察组MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2蛋白相对表达量均明显低于对照组(P均<0.05),而两组ERK1/2蛋白相对表达量比较P>0.05.结论 二甲双胍能抑制人甲状腺乳头状癌细胞侵袭和迁移,其机制可能是通过ERK信号转导通路抑制MMP-2、MMP-9表达.

作者:赵永魁;王晓涛;陈建立;王长友;张国志

来源:山东医药 2018 年 58卷 28期

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作者:
赵永魁;王晓涛;陈建立;王长友;张国志
来源:
山东医药 2018 年 58卷 28期
标签:
甲状腺乳头状癌 二甲双胍 细胞侵袭 细胞迁移
目的 探讨二甲双胍对人甲状腺乳头状癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制.方法 将人甲状腺乳头状癌K1细胞(以下称K1细胞)经5、10、20、40 mmol/L二甲双胍处理,采用MTT法检测细胞增殖能力,筛选二甲双胍的最佳作用浓度和作用时间.经筛选,选择40 mmol/L二甲双胍作用24 h进行后续实验.选择传3代、对数生长期K1细胞,随机分为观察组和对照组,观察组采用含40 mmol/L二甲双胍+无血清的完全培养基处理24 h,对照组仅采用无血清的完全培养基处理24 h.采用Transwell侵袭实验、细胞划痕实验检测两组细胞侵袭能力和迁移能力,采用Western blotting法检测两组MMP-2、MMP-9及ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达.结果 观察组与对照组穿膜细胞数分别为(24.33±14.53)、(130.00±24.44)个,细胞划痕间距相对比值比分别为0.864±0.100、0.621±0.092,两组比较P均<0.05.观察组MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2蛋白相对表达量均明显低于对照组(P均<0.05),而两组ERK1/2蛋白相对表达量比较P>0.05.结论 二甲双胍能抑制人甲状腺乳头状癌细胞侵袭和迁移,其机制可能是通过ERK信号转导通路抑制MMP-2、MMP-9表达.