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目的 探讨干扰长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)表达对结直肠癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响及机制.方法 采用qRT-PCR方法从结直肠癌细胞SW480、HCT-116、SW620和LoVo中筛选高表达TUG1的结直肠癌细胞系.将SW620和LoVo细胞分为siRNA-NC(转染siRNA-NC,阴性对照)和siRNA-TUG1组(转染siRNA-TUG1),采用CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法观察细胞侵袭和迁移能力,流式细胞术检测细胞周期分布、测算细胞凋亡率,同时采用RT-PCR和Western blotting法检测结直肠癌细胞转化生长因子-β(TGF-β)、细胞内信号转导蛋白2(Smad2)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA及蛋白相对表达量.结果 筛选出高表达TUG1的结直肠癌细胞系SW620和LoVo.siRNA-TUG1组SW620和LoVo细胞中TUG1的表达水平较siRNA-NC组低(P均<0.05).与siRNA-NC组比较,siRNA-TUG1组SW620和LoVo细胞增殖活性、侵袭和迁移能力均降低,G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低,细胞凋亡率升高(P均<0.05),TGF-β、Smad2、α-SMA mRNA和蛋白的表达水平下降(P均<0.05).结论 干扰TUG1表达可抑制结直肠细胞增殖、侵袭、迁移,阻滞细胞周期,促进细胞凋亡,其可能通过抑制TGF-β信号通路实现上述作用的.

作者:黄少江;阎吕军;牛凯;李青

来源:山东医药 2019 年 59卷 21期

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作者:
黄少江;阎吕军;牛凯;李青
来源:
山东医药 2019 年 59卷 21期
标签:
长链非编码RNA 牛磺酸上调基因1 结直肠癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 细胞迁移
目的 探讨干扰长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)表达对结直肠癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响及机制.方法 采用qRT-PCR方法从结直肠癌细胞SW480、HCT-116、SW620和LoVo中筛选高表达TUG1的结直肠癌细胞系.将SW620和LoVo细胞分为siRNA-NC(转染siRNA-NC,阴性对照)和siRNA-TUG1组(转染siRNA-TUG1),采用CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法观察细胞侵袭和迁移能力,流式细胞术检测细胞周期分布、测算细胞凋亡率,同时采用RT-PCR和Western blotting法检测结直肠癌细胞转化生长因子-β(TGF-β)、细胞内信号转导蛋白2(Smad2)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA及蛋白相对表达量.结果 筛选出高表达TUG1的结直肠癌细胞系SW620和LoVo.siRNA-TUG1组SW620和LoVo细胞中TUG1的表达水平较siRNA-NC组低(P均<0.05).与siRNA-NC组比较,siRNA-TUG1组SW620和LoVo细胞增殖活性、侵袭和迁移能力均降低,G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低,细胞凋亡率升高(P均<0.05),TGF-β、Smad2、α-SMA mRNA和蛋白的表达水平下降(P均<0.05).结论 干扰TUG1表达可抑制结直肠细胞增殖、侵袭、迁移,阻滞细胞周期,促进细胞凋亡,其可能通过抑制TGF-β信号通路实现上述作用的.