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目的 观察miR-138在肝细胞癌(HCC)组织、细胞中的表达变化,并探讨miR-138对MHCC97H细胞侵袭、迁移能力及上皮间质转化(EMT)的影响.方法 采用qRT-PCR检测HCC组织及癌旁组织、MHCC97H、MHCC97L、HepG2及正常肝细胞系L02细胞中的miR-138.转染miR-138 mimics及NC-mimics至MHCC97H细胞,分别通过划痕实验、Transwell侵袭实验及Western blotting法观察上调miR-138对MHCC97H细胞侵袭、迁移能力及E-cadherin、Vimentin蛋白等EMT相关蛋白表达的影响.结果 与癌旁组织比较,miR-138在HCC组织中的表达下降(P<0.05).HCC组织中miR-138表达与患者微血管侵犯、TNM分期有关(P均<0.05).与L02细胞比较,miR-138在MHCC97H、MHCC97L、HepG2细胞中的表达均下降(P均<0.05),且miR-138在MHCC97H细胞中的表达低于MHCC97L细胞和HepG2细胞(P均<0.05).上调miR-138表达后,MHCC97H细胞侵袭和迁移能力下降(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),Vimentin蛋白表达下降(P<0.05).结论 miR-138在HCC中表达降低,上调miR-138能抑制HCC细胞的侵袭迁移能力及EMT.

作者:曾保征;王赣;陈超;黄远丽;董超

来源:山东医药 2021 年 26卷 1期

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作者:
曾保征;王赣;陈超;黄远丽;董超
来源:
山东医药 2021 年 26卷 1期
标签:
肝细胞癌 miR-138 侵袭 迁移 上皮间质转化
目的 观察miR-138在肝细胞癌(HCC)组织、细胞中的表达变化,并探讨miR-138对MHCC97H细胞侵袭、迁移能力及上皮间质转化(EMT)的影响.方法 采用qRT-PCR检测HCC组织及癌旁组织、MHCC97H、MHCC97L、HepG2及正常肝细胞系L02细胞中的miR-138.转染miR-138 mimics及NC-mimics至MHCC97H细胞,分别通过划痕实验、Transwell侵袭实验及Western blotting法观察上调miR-138对MHCC97H细胞侵袭、迁移能力及E-cadherin、Vimentin蛋白等EMT相关蛋白表达的影响.结果 与癌旁组织比较,miR-138在HCC组织中的表达下降(P<0.05).HCC组织中miR-138表达与患者微血管侵犯、TNM分期有关(P均<0.05).与L02细胞比较,miR-138在MHCC97H、MHCC97L、HepG2细胞中的表达均下降(P均<0.05),且miR-138在MHCC97H细胞中的表达低于MHCC97L细胞和HepG2细胞(P均<0.05).上调miR-138表达后,MHCC97H细胞侵袭和迁移能力下降(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),Vimentin蛋白表达下降(P<0.05).结论 miR-138在HCC中表达降低,上调miR-138能抑制HCC细胞的侵袭迁移能力及EMT.