目的 观察木尼孜其血清对大鼠卵巢早衰(POF)颗粒细胞增殖的影响,并探讨其可能作用机制.方法 ①木尼孜其血清制备50只雌性SD大鼠随机分为5组,每组10只.空白对照每天灌胃生理盐水2 mL/次;阳性对照组(戊酸雌二醇组)每天灌服戊酸雌二醇0.15 mg/kg;木尼孜其低、中及高剂量组分别用0.9、1.8、3.6 mL的木尼孜其合剂灌胃,2次/天,连续灌胃4 d,第5天早灌入2次剂量,灌胃1 h取各组大鼠,股动脉采血,分离血清.②大鼠卵巢早衰(POF)颗粒细胞制备取幼年SD大鼠,腹腔皮下注射孕马血清促性腺激素(40 U/只)48 h,处死大鼠分离卵巢,培养大鼠卵巢颗粒细胞(HE染色和免疫细胞化学法鉴定为大鼠卵巢颗粒细胞),将细胞随机分为正常组、顺铂模型组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组及高剂量组.除正常组外其余5组加入终浓度为5μg/mL的顺铂制备POF.③木尼孜其合剂血清给予方法 及其对增殖的影响观察正常组加入无血清DMEM/F-12培养基,阳性对照组加入含有戊酸雌二醇血清,低、中、高剂量组分别加入0.9、1.8、3.6 mL的木尼孜其合血清.分别于培养24、48、72 h,取各组细胞MTT法观察细胞增殖情况,取细胞培养液ELISA法检测抗苗勒氏激素(AMH)、雌二醇(E2)及孕酮(P).结果 与正常组比较,培养24、48、72 h时模型组细胞OD值降低(P均<0.05);与模型组比较
作者：迪丽娜孜·艾尔肯；阿尔孜古丽·吐尔逊；玛依热·吐尔洪；夏米西努尔·伊力克
来源：山东医药 2021 年 61卷 6期
