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目的 运用实时PCR技术,对未获培养微生物AU126与牙周病的关系进行定量分析.方法 设计基于16S rRNA基因的AU126特异引物,测序鉴定其PCR产物的特异性.运用实时PCR技术分别对侵袭性牙周炎(n=17)、慢性牙周炎(n=25)和单纯性龈炎(n=26)患者的龈下菌斑中AU126进行定量分析,以牙周健康者(n=38)作为正常对照.结果 实时PCR定量分析显示,侵袭性牙周炎、慢性牙周炎和单纯性龈炎患者龈下菌斑中AU126(8.72±0.44、8.46±0.67、8.47±0.47)均显著多于正常对照者(7.91±0.88)(P<0.05).结论 实时PCR定量分析证实AU126在牙周病患者龈下菌斑中明显增多,提示其与牙周病的发病相关.

作者:李超伦;姜云涛;姜葳;张明珠;梁景平

来源:上海交通大学学报(医学版) 2007 年 27卷 2期

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作者:
李超伦;姜云涛;姜葳;张明珠;梁景平
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2007 年 27卷 2期
标签:
牙周病 未获培养微生物 AU126 实时PCR
目的 运用实时PCR技术,对未获培养微生物AU126与牙周病的关系进行定量分析.方法 设计基于16S rRNA基因的AU126特异引物,测序鉴定其PCR产物的特异性.运用实时PCR技术分别对侵袭性牙周炎(n=17)、慢性牙周炎(n=25)和单纯性龈炎(n=26)患者的龈下菌斑中AU126进行定量分析,以牙周健康者(n=38)作为正常对照.结果 实时PCR定量分析显示,侵袭性牙周炎、慢性牙周炎和单纯性龈炎患者龈下菌斑中AU126(8.72±0.44、8.46±0.67、8.47±0.47)均显著多于正常对照者(7.91±0.88)(P<0.05).结论 实时PCR定量分析证实AU126在牙周病患者龈下菌斑中明显增多,提示其与牙周病的发病相关.