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目的 观察卡泊芬净治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后患者深部真菌感染的疗效和安全性.方法 收集39例诊断为深部真菌感染的allo-HSCT术后患者,按照欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)的诊断标准分层诊断,给予静脉卡泊芬净治疗.卡泊芬净首日负荷剂量70 mg/d,维持剂量50 mg/d,输注时间≥1h,疗程14~42 d.患者治疗前和治疗期间每周进行影像学检查和微生物学检验;治疗后进行药物不良反应评价.结果 39例allo-HSCT术后侵袭性真菌感染患者经卡泊芬净治疗后,总有效率为76.9% (30/39);3例确诊病例的有效率为100%(3/3),临床诊断病例有效率为73.7% (14/19),拟诊病例为76.5%(13/17).临床诊断病例和拟诊病例的有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).3例患者出现轻度肝功能异常,4例出现低血钾.结论 卡泊芬净治疗真菌感染的疗效高,不良反应少,有望作为治疗allo-HSCT患者侵袭性真菌感染的一线用药.

作者:白海涛;王椿;万理萍;姜杰玲;杨隽;蔡宇

来源:上海交通大学学报(医学版) 2013 年 33卷 4期

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作者:
白海涛;王椿;万理萍;姜杰玲;杨隽;蔡宇
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2013 年 33卷 4期
标签:
卡泊芬净 异基因造血干细胞移植 侵袭性真菌感染
目的 观察卡泊芬净治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后患者深部真菌感染的疗效和安全性.方法 收集39例诊断为深部真菌感染的allo-HSCT术后患者,按照欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)的诊断标准分层诊断,给予静脉卡泊芬净治疗.卡泊芬净首日负荷剂量70 mg/d,维持剂量50 mg/d,输注时间≥1h,疗程14~42 d.患者治疗前和治疗期间每周进行影像学检查和微生物学检验;治疗后进行药物不良反应评价.结果 39例allo-HSCT术后侵袭性真菌感染患者经卡泊芬净治疗后,总有效率为76.9% (30/39);3例确诊病例的有效率为100%(3/3),临床诊断病例有效率为73.7% (14/19),拟诊病例为76.5%(13/17).临床诊断病例和拟诊病例的有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).3例患者出现轻度肝功能异常,4例出现低血钾.结论 卡泊芬净治疗真菌感染的疗效高,不良反应少,有望作为治疗allo-HSCT患者侵袭性真菌感染的一线用药.