目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Rendodontalis)脂多糖对小鼠成骨细胞表达单核细胞趋化蛋白1 (monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)mRNA和蛋白的影响,以及是否有p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路和核因子κB (Nuclear Factor-κB,NF-κB)信号通路的参与.方法:以不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0～50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞24 h;以20 mg/L P.endodontalis脂多糖作用于细胞不同时间(0～48 h)后,采用实时反转录PCR和酶联免疫吸附测定检测MCP-1mRNA和蛋白的表达.采用p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂BAY11-7082分别预处理细胞1h,检测其对P.endodontalis脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MCP-1mRNA表达的影响.采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验.结果:不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0～50mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,MCP-1的mRNA表达和蛋白分泌呈剂量依赖性;观察时间内(0～48 h),20mg/L P.endodontalis脂多糖作用于MC3T3-E1细胞后,MCP-1 mRNA的表达和蛋白分泌呈时间依赖性;10 mol/L的SB203580和BAY11-7082分别预处理细胞1h,可以降低P.endodontalis脂多糖诱导MCP-1 mRNA的表达,且SB203580的抑制作用强于BAY11-7082

作者：李晓琳；于雅琼；仇丽鸿；郭佳杰；邵丽娜；王丝墨；杨谛

来源：上海口腔医学 2018 年 27卷 1期