目的 探讨miR-133a在不同复发时间间隔复发性肝癌中的表达差异,并研究其对肝癌细胞侵袭、迁移、增殖等生物学功能的影响.方法 通过miRNA芯片筛选复发性肝细胞癌病例差异表达的miRNA;将miR-133amimic及inhibitor转染入人肝癌细胞株SMMC-7721,通过CCK8检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移及侵袭能力;利用生物信息学方法预测miR-133a的可能靶基因.结果 芯片结果发现miR-133a在早期复发肝癌样本中表达明显升高;转染miR-133a的mimic或inhibitor入肝癌细胞SMMC-7721后,细胞增殖能力无显著差异(P＞0.05);转染mimic后,细胞的侵袭及迁移能力明显增强(P＜0.05),而转染inhibitor后,细胞的侵袭及迁移能力明显减弱(P＜0.05).结论 miR-133a的表达在不同复发间隔的肝细胞癌组间有显著差异,在短期复发肿瘤组织内明显升高;miR-133a可以促进肿瘤细胞的侵袭和迁移,而对增殖无明显作用,提示miR-133a水平升高可能通过促进肿瘤细胞侵袭从而增加肝细胞癌肝内转移复发风险.
作者：陆新元；谷晓媛；纪义梅；赵骞；盛霞；丛文铭
来源：同济大学学报（医学版） 2017 年 38卷 2期
