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目的研究尿激酶型纤溶系统组分uPA、uPAR、tPA及PAI?1在人乳腺癌细胞侵袭中的作用。方法以3株具有不同侵袭转移能力的乳腺癌细胞株作为研究对象,应用RT?PCR方法比较纤溶组分在此3株细胞中的表达,牛奶板法检测细胞培养上清中的纤溶活性,用Boyden小室模型测定细胞侵袭能力。结果发现MDA?MB?231细胞表达较高水平的uPA、uPAR、PAI?1和中等水平的tPA,无血清培养上清中总纤溶活性和uPA纤溶活性最高;MDA?MB?435细胞表达较低水平的uPA和较高水平的tPA,但未测出uPAR和PAI?1的表达,无血清培养上清中总纤溶活性较高,主要是tPA活性;MCF?7细胞表达较低水平的uPAR和较高水平的PAI?1,但未测出uPA和tPA的表达,无血清培养上清中几乎没有纤溶活性。与纤溶活性相一致的是,Boyden小室模型实验结果发现MDA?MB?231在3株细胞中体外侵袭能力最强,MDA?MB?435次之,MCF?7则几乎无体外侵袭能力。经抗uPA和抗uPAR抗体预处理MDA?MB?231细胞,分别使侵袭能力下降83.1

作者:徐韶华;廖劲晖;于伟英;朱运松

来源:上海医科大学学报 2000 年 27卷 6期

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作者:
徐韶华;廖劲晖;于伟英;朱运松
来源:
上海医科大学学报 2000 年 27卷 6期
标签:
尿激酶型纤溶酶原激活剂 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 urokinase plasminogen activator urokinase plasminogen activator receptor
目的研究尿激酶型纤溶系统组分uPA、uPAR、tPA及PAI?1在人乳腺癌细胞侵袭中的作用。方法以3株具有不同侵袭转移能力的乳腺癌细胞株作为研究对象,应用RT?PCR方法比较纤溶组分在此3株细胞中的表达,牛奶板法检测细胞培养上清中的纤溶活性,用Boyden小室模型测定细胞侵袭能力。结果发现MDA?MB?231细胞表达较高水平的uPA、uPAR、PAI?1和中等水平的tPA,无血清培养上清中总纤溶活性和uPA纤溶活性最高;MDA?MB?435细胞表达较低水平的uPA和较高水平的tPA,但未测出uPAR和PAI?1的表达,无血清培养上清中总纤溶活性较高,主要是tPA活性;MCF?7细胞表达较低水平的uPAR和较高水平的PAI?1,但未测出uPA和tPA的表达,无血清培养上清中几乎没有纤溶活性。与纤溶活性相一致的是,Boyden小室模型实验结果发现MDA?MB?231在3株细胞中体外侵袭能力最强,MDA?MB?435次之,MCF?7则几乎无体外侵袭能力。经抗uPA和抗uPAR抗体预处理MDA?MB?231细胞,分别使侵袭能力下降83.1