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目的 基于病证结合的原则,运用网络药理学的方法分析木丹颗粒治疗气虚血瘀证糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)的分子机制,并通过分子对接和动物实验加以验证.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),中医药综合数据库(TCMID)获取木丹颗粒主要活性成分及其靶点,从SymMap数据库中收集气虚血瘀证11个中医症状相应的现代医学症状(MM Symptom)名称,采用人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取11个中医症状和DPN的相关靶点.利用STRING平台获取蛋白互作信息,DAVID 6.8数据库对交集靶点进行富集分析,随后基于分子对接验证关键活性成分与核心靶标的结合活性.通过蛋白质印迹法(Western Blot)检测小鼠坐骨神经组织中IL-6、ERK1/2、P38MAPK、PI3K以及AKT蛋白的表达,验证网络药理学对分子机制的预测.结果 木丹颗粒治疗气虚血瘀证DPN的主要活性成分有槲皮素、山柰酚、木犀草素等,PPI网络显示核心靶点有AKT1、ALB、IL-6、MAPK1等,"中药-靶点-通路"网络图显示木丹颗粒主要通过作用于AKT1(PI3K/AKT)、MAPK1(ERK1/2)、BCL-2(P38)、Bax(P38)、IL-6等靶点,调控MAPK等信号通路发挥治疗DPN的作用.分子对接结果证实,木丹颗粒关键成分与核心靶点有较好的亲和力,其中ALB

作者:杜阳;于清源;任钧国

来源:世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 3期

知识库介绍

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杜阳;于清源;任钧国
来源:
世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 3期
标签:
网络药理学 分子对接 病证结合 气虚血瘀证 糖尿病周围神经病变 MAPK信号通路 木丹颗粒
目的 基于病证结合的原则,运用网络药理学的方法分析木丹颗粒治疗气虚血瘀证糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)的分子机制,并通过分子对接和动物实验加以验证.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),中医药综合数据库(TCMID)获取木丹颗粒主要活性成分及其靶点,从SymMap数据库中收集气虚血瘀证11个中医症状相应的现代医学症状(MM Symptom)名称,采用人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取11个中医症状和DPN的相关靶点.利用STRING平台获取蛋白互作信息,DAVID 6.8数据库对交集靶点进行富集分析,随后基于分子对接验证关键活性成分与核心靶标的结合活性.通过蛋白质印迹法(Western Blot)检测小鼠坐骨神经组织中IL-6、ERK1/2、P38MAPK、PI3K以及AKT蛋白的表达,验证网络药理学对分子机制的预测.结果 木丹颗粒治疗气虚血瘀证DPN的主要活性成分有槲皮素、山柰酚、木犀草素等,PPI网络显示核心靶点有AKT1、ALB、IL-6、MAPK1等,"中药-靶点-通路"网络图显示木丹颗粒主要通过作用于AKT1(PI3K/AKT)、MAPK1(ERK1/2)、BCL-2(P38)、Bax(P38)、IL-6等靶点,调控MAPK等信号通路发挥治疗DPN的作用.分子对接结果证实,木丹颗粒关键成分与核心靶点有较好的亲和力,其中ALB