目的:明确FAP是否通过RhoA/ROCK、Rac 1-GTP通路发挥促增殖、侵袭和迁移作用.方法:用MTT实验,Transwell实验和迁移实验检测FAP、RhoA/ROCK、Rac 1-GTP对卵巢癌细胞系HO-8910PM的增殖,侵袭和迁移的影响.结果:1、MTT法,迁移和侵袭实验证实用Y-27632抑制RhoA/ROCK途径能够促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用时促进作用增强.2、MTT法,迁移和侵袭实验证实NSC23766抑制Rac1途径能够抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用使FAP的促进作用减弱.结论:1、RhoA/ROCK通路抑制HO-8910PM细胞增殖、迁移和侵袭;Rac 1-GTP促进HO-8910PM细胞增殖、迁移和侵袭.2、FAP不是通过RhoA/ROCK而是通过Rac 1-GTP信号通路在HO-8910PM细胞发挥促增殖、迁移和侵袭作用的.
作者：张健；刘洪羽；杨薇薇；李春红；郑芳；蒋淑婉；李云；刘端阳；曲雪梅
来源：现代生物医学进展 2014 年 14卷 4期
