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目的:观察琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症的临床效果.方法:回顾性分析我科收治的膀胱过度活动症患者共90例,所有患者均符合由中华医学会泌尿外科分会尿控学组制定的《膀胱过度活动症临床指导原则》.其中43例患者采用酒石酸托特罗定片治疗并设为对照组,47例患者采用琥珀酸索利那新片治疗并设为观察组,对比两组患者用药前后排尿症状和尿动力学参数变化、膀胱过度活动症症状评分表(OABSS评分)和前列腺症状评分(IPSS评分)变化以及不良反应发生率对比情况.结果:观察组患者用药后平均24h尿急次数、平均24h排尿次数均明显低于对照组,最大尿流率(Qmax)、初始尿意容量(FDV)、最大膀胱压容量(MCBC)均明显高于对照组,两组患者以上指标相比较,差异均有显著性(P<0.05);两组患者用药后OABSS评分和IPSS评分均有所下降,但是两组相比,差异不具有显著性(P>0.05);③两组患者用药后均有不同程度的不良反应,其中口干症状患者比例具有差异性(P<0.05).结论:琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症疗效确切,安全性高.

作者:马江;李小顺;董维平;张璞暹;李刚

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 31期

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作者:
马江;李小顺;董维平;张璞暹;李刚
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 31期
标签:
琥珀酸索利那新片 膀胱过度活动症 排尿症状 尿动力学参数 Solifenacin new Overactive bladder Voiding symptoms Urodynamic parameters
目的:观察琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症的临床效果.方法:回顾性分析我科收治的膀胱过度活动症患者共90例,所有患者均符合由中华医学会泌尿外科分会尿控学组制定的《膀胱过度活动症临床指导原则》.其中43例患者采用酒石酸托特罗定片治疗并设为对照组,47例患者采用琥珀酸索利那新片治疗并设为观察组,对比两组患者用药前后排尿症状和尿动力学参数变化、膀胱过度活动症症状评分表(OABSS评分)和前列腺症状评分(IPSS评分)变化以及不良反应发生率对比情况.结果:观察组患者用药后平均24h尿急次数、平均24h排尿次数均明显低于对照组,最大尿流率(Qmax)、初始尿意容量(FDV)、最大膀胱压容量(MCBC)均明显高于对照组,两组患者以上指标相比较,差异均有显著性(P<0.05);两组患者用药后OABSS评分和IPSS评分均有所下降,但是两组相比,差异不具有显著性(P>0.05);③两组患者用药后均有不同程度的不良反应,其中口干症状患者比例具有差异性(P<0.05).结论:琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症疗效确切,安全性高.