目的:对比普萘洛尔与阿替洛尔对增殖期婴幼儿血管瘤临床疗效及安全性.方法:选择2015年2月至2016年7月符合入选标准的血管瘤婴儿患者173例,分为普萘洛尔组91例和阿替洛尔组82例,分别给予普萘洛尔与阿替洛尔连续治疗24周.初始1周为每天随访,之后为每月随访一次.治疗6个月后,比较两组婴儿血管瘤的消退面积、不良反应率、反应的频率和严重程度.结果:普萘洛尔组57例(63％)患者治愈(瘤体缩小75％-100％),阿替洛尔组46例(56.3％)患者治愈(瘤体缩小75％-100％),两组治愈率对比差异无统计学意义(P＞0.05).普萘洛尔组有11例因不能耐受药物不良反应及患者家属原因退出治疗,阿替洛尔组有2例因不能耐受药物不良反应及患者家属原因退出治疗,阿替洛尔组重度不良反应率显著低于普萘洛尔组(P=0.025).普萘洛尔组轻中度不良事件为85例(94％),阿替洛尔组为62例(75％),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).阿替洛尔组治疗时间较普萘洛尔缩短(314天vs 297天)p＜0.05).结论:普萘洛尔与阿替洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效和安全性相当,但阿替洛尔的耐受性和依从性更好,重度不良反应明显减少.
作者：孙龙龙；孙斌；马玉春；雷红召；董长宪
来源：现代生物医学进展 2018 年 18卷 1期
