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目的 观察局部晚期鼻咽癌(NPC)顺铂加5-氟尿嘧啶(PF)诱导化疗后同步调强放疗(IMRT)与单纯顺铂同步IMRT的疗效和副反应. 方法 73例NPC随机分为A、B两组,A组37例,PF诱导化疗1周期,顺铂20 mg/m2,dl-5,5-Fu 500 mg/m2,d1-5,休息2周,然后顺铂同步IMRT,顺铂同步方法为40 mg/m2,每周1次,共6次;B组36例,单纯顺铂同步IMRT,顺铂40 mg/m2,每周1次,共6次,评价两种方案治疗开始后3月的近期疗效、1和2年总生存率(OS)、无疾病进展生存率(PFS)及副反应. 结果 A、B组近期有效率分别为97.3%和97.2%;A组1、2年OS和PFS分别为100%和94.6%,97.3%和86.5%;B组1、2年OS和PFS分别为100%和91.7%,100%和83.3%.两组近期疗效和1、2年生存率无统计学差异.A组血液学毒性较B组明显. 结论 PF诱导同步与单纯顺铂同步放疗方案的疗效相似,单纯顺铂同步方案的血液学毒性较低.

作者:郑青平;石成良;周媛媛;李中华;张思杏;蒙永智

来源:山西医科大学学报 2013 年 44卷 10期

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作者:
郑青平;石成良;周媛媛;李中华;张思杏;蒙永智
来源:
山西医科大学学报 2013 年 44卷 10期
标签:
鼻咽癌 诱导化疗 同步放化疗 疗效 副反应 nasopharyngeal carcinoma induction chemotherapy concurrent chemoradiotherapy efficacy toxicity
目的 观察局部晚期鼻咽癌(NPC)顺铂加5-氟尿嘧啶(PF)诱导化疗后同步调强放疗(IMRT)与单纯顺铂同步IMRT的疗效和副反应. 方法 73例NPC随机分为A、B两组,A组37例,PF诱导化疗1周期,顺铂20 mg/m2,dl-5,5-Fu 500 mg/m2,d1-5,休息2周,然后顺铂同步IMRT,顺铂同步方法为40 mg/m2,每周1次,共6次;B组36例,单纯顺铂同步IMRT,顺铂40 mg/m2,每周1次,共6次,评价两种方案治疗开始后3月的近期疗效、1和2年总生存率(OS)、无疾病进展生存率(PFS)及副反应. 结果 A、B组近期有效率分别为97.3%和97.2%;A组1、2年OS和PFS分别为100%和94.6%,97.3%和86.5%;B组1、2年OS和PFS分别为100%和91.7%,100%和83.3%.两组近期疗效和1、2年生存率无统计学差异.A组血液学毒性较B组明显. 结论 PF诱导同步与单纯顺铂同步放疗方案的疗效相似,单纯顺铂同步方案的血液学毒性较低.